Многоядерные ароматические углеводород

Cтраница 2

Образование многоядерных ароматических углеводородов протекает стадийно и вызывается предварительным появлением в пламени промежуточных соединений, преимущественно в виде ацетилена и его производных. Эти вещества при температуре в пламенной зоне претерпевают процессы удлинения цепи с перестройкой тройных углеродных связей на двойные. Образующиеся при этом диеновые углеводороды в результате циклизации и дегидратации приводят к появлению различных ароматических соединений, включая иодициклические. [16]

Хроматограмма типичного топливного масла, полученная с помощью прибора latroscan Analyzer. [17]

Зоны многоядерных ароматических углеводородов обнаруживают на хроматограммах визуально при УФ-освещении пластинок. [18]

Обмен многоядерных ароматических углеводородов [16], в частности, нафталина, указывает на то, что образующиеся при этом я-комплексы имеют в некоторой степени олефиновую природу, аналогичную хорошо известным я-комплексам платины с олефинами. [19]

Взаимопревращения многоядерных ароматических углеводородов, например антрацена и фенантрена. [20]

Для многоядерных ароматических углеводородов наряду с уменьшением ионизационного потенциала одновременно возрастает сродство к электрону. [21]

Из полигалоген-производных многоядерных ароматических углеводородов следует отметить пентахлорпроизводное 1, 1 -дифенилэтана ( стр. [22]

Значение алкилзамещенных многоядерных ароматических углеводородов трудно переоценить в настоящее время. [23]

Известны разнообразные аминопроизводные многоядерных ароматических углеводородов. [24]

Известны разнообразные аминопроизводные многоядерных ароматических углеводородов. Например, производные нафталина состава С10Н7 - NH2 называют нафтиламинами ( от названий радикалов нафталина, стр. Они существуют в виде а - и р-изомеров ( стр. [25]

Так, многоядерные ароматические углеводороды, с низкими потенциалами ионизации и большим количеством узловых плоскостей в их связывающих орбиталях характеризуются внутренней компенсацией, приводящей к малой величине интеграла перекрывания с орбиталями акцептора. [26]

Количественное определение многоядерных ароматических углеводородов проводится по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Концентрацию определяют по калибровочному графику. [27]

Для определения многоядерных ароматических углеводородов в сточных водах производства ацетилена нами были использованы различные методы, описанные в литературе: тонкослойная, колоночная и бумажная хроматографии в сочетании со спектрофотометрией. Удовлетворительные результаты дает метод бумажной хроматографии при качественном разделении. Этот метод дает возможность проводить количественные исследования с ничтожными объемами анализируемого материала и с минимальной затратой времени, в чем его основное достоинство. Однако при применении указанных в литературе систем растворителей, а также способов предварительной обработки бумаги для качественного разделения многоядерных ароматических углеводородов не удается достигнуть удовлетворительного разделения отдельных компонентов смеси. Это приводит к большим ошибкам при количественном определении. [28]

Электронные спектры многоядерных ароматических углеводородов, подобных нафталину и антрацену, в которых ароматические кольца сконденсированы линейно, напоминают спектр бензола, но полосы в них сдвинуты в сторону больших длин волн. В случае четырех линейно сконденсированных циклов ( как в нафтацене) бензольная полоса сдвинута в длинноволновую область настолько, что она попадает в видимую часть спектра ( табл. 22 - 5); в соответствии с этим нафтацен имеет желтую окраску. Следующий член ряда - пентацен - окрашен в синий цвет. [29]

Процесс гидрокрекинга многоядерных ароматических углеводородов, входящих в состав угля, для получения углеводородов нефтяных фракций, проводится в присутствии катализаторов - расплавов галогенидов цинка. [30]

Страницы: 1 2 3 4