Многоядерные ароматические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Многоядерные ароматические углеводород

Cтраница 4


46 Степени окисления кислородсодержащих функциональных групп. [46]

Интересное применение дегидроциклизации найдено в синтезе многоядерных ароматических углеводородов.  [47]

Описанные выше примеры успешного разделения смесей многоядерных ароматических углеводородов при помощи жидкостной хроматографии позволяют предположить, что столь же успешно можно разделить и смеси других углеводородов - достаточно лишь иметь в распоряжении подходящую систему обнаружения. В настоящее время наиболее многообещающими в этом отношении методами идентификации соединений являются ИК-слектроскопия с фурье-преобразованием [83, 84] и масс-спектрометрия [85, 86], однако практическое применение соответствующих приборов в качестве детекторов представляет собой весьма серьезную проблему, которая пока еще не решена окончательно. Кроме того, применение таких детекторов накладывает довольно жесткие ограничения и на саму хрома-тографическую систему. Немаловажным фактором представляется также чрезвычайно высокая стоимость оборудования: приборы обоих типов более чем на порядок дороже жидкостного хроматографа. В силу последнего обстоятельства даже после решения всех практических проблем эти методики анализа вряд ли станут общедоступными.  [48]

49 Степени окисления кислородсодержащих функциональных групп. [49]

Интересное применение дегидроциклизации найдено в синтезе многоядерных ароматических углеводородов.  [50]

Позже установили, что продукты алкилировапия многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно бить больше 20 % вес. В большинстве случаев оно составляет 50 % вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть непрореагировавших соединений, которые после превращения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20 - 60 % вес. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600 - 800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0 1 - 0 2 % вес.  [51]

При пиролизе бензола и его гомологов образуются многоядерные ароматические углеводороды. Этот процесс сопровождается выделением водорода.  [52]



Страницы:      1    2    3    4