Многоядерные ароматические углеводород

Cтраница 3

Влияние заместителей на поглощение, соответствующее бензольным связям. [31]

Электронные спектры многоядерных ароматических углеводородов, подобных нафталину и антрацену, в которых ароматические кольца сконденсированы линейно, напоминают спектр бензола, но полосы в них сдвинуты в сторону больших длин волн. В случае четырех линейно сконденсированных циклов ( как в нафта-цене) бензольная полоса сдвинута в длинноволновую область настолько, что она попадает в видимую часть спектра ( табл. 22 - 5); в соответствии с этим нафтаЦен имеет желтую окраску. Следующий член ряда - пентацеа - окрашен в сяннЙ цвет. [32]

Фототек антрацена в зависимости от приложенного напряжения. [33]

В случае более сложных многоядерных ароматических углеводородов также более высокие энергии активации, превышающие 2, характеризуют более плотно-упакованные молекулы, например молекулы коронена. В это же время значение EG падает ниже единицы для виолантре-на и изовиолантрена, в которых число циклов в три раза больше, следуя длине молекулы, а не ее ширине. [34]

При окислении многоядерных ароматических углеводородов ангулярной системы перманганатом калия, хромовой кислотой и другими подобными окислителями вначале образуются хиноны, а потом кислоты. [35]

Нафтеновые кислоты и многоядерные ароматические углеводороды частично растворяются в кислоте, частично сульфируются и образуют сульфокислоты. [36]

Около 40 % составляют многоядерные ароматические углеводороды. [37]

Первым этапом при определении многоядерных ароматических углеводородов является извлечение их из сточных вод, проводимое путем экстракции хлороформом или бензолом подщелоченного стока. Каждый литр сточных вод трехкратно обрабатывается 50 мл растворителя. Обычно для анализа целесообразно проводить экстракцию из 5 - 8 л стока. Органический экстракт упаривают до объема 10 мл и разбавляют очищенным циклогексаном до 100 мл. Эту операцию повторяют 3 - 4 раза для более полного удаления экстрагирующего растворителя. [38]

Собственно газохроматографическому анализу смеси многоядерных ароматических углеводородов предшествуют стадии концентрирования и предварительного фракционирования, сложность которых в какой-то степени зависит от природы исходного образца. Список объектов, исследованных с целью обнаружения и количественного определения этих соединений, весьма обширен. Цитируемые здесь работы приводятся лишь в качестве типичных примеров, ими отнюдь не исчерпывается обширная литература, посвященная этой теме. [39]

Примером этого правила могут служить многоядерные ароматические углеводороды. Исключением являются высшие нафтены. Вообще было найдено, что боковые цепи в циклических углеводородах являются более стойкими по отношению к пиролизу, чем концы прямых цепей. [40]

Следует отметить, что многие многоядерные ароматические углеводороды могут вызвать злокачественные опухоли. [41]

На основе рассмотрения возможных взаимодействий многоядерных ароматических углеводородов ( которые в первую очередь адсорбируются на образующихся в процессе трения ювенильных участках поверхности) в системе металл - масло существенная роль была отведена двум факторам: захвату электронов, эмитируемых с трущихся поверхностей адсорбированными на них ароматическими углеводородами ( переходящими в ароматические анион-радикалы), и реакционной способности молекул с гетероатомами, содержащихся в масле. [42]

В высококипящей части пиролизной смолы сосредоточиваются многоядерные ароматические углеводороды, преимущественно нафталин и его гомологи. [43]

Ряд произведенных Куком синтезов в области многоядерных ароматических углеводородов имел целью выяснить вопрос, какова структура тех соединений этого класса веществ, которые имеют свойство вызывать раковые заболевания. Известно, что этой способностью обладают, например, газовая смола, креозотовое масло и иные продукты, состоящие из высококипящих соединений. Шретер показал, что вещества, образующиеся при действии А1С13 при 30 - 40 на тетралин, производят на коже, при долговременном соприкосновении с нею, карциному или папи-лому. [44]

Позже установили, что продукты алкилирования многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно быть больше 20 % вес. В большинстве случаев оно составляет 50 % вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть непрореагировавших соединений, которые после превращения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20 - 60 % вес. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600 - 800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0 1 - 0 2 % вес. [45]

Страницы: 1 2 3 4