Адсорбированные углеводород

Cтраница 1

Адсорбированные углеводороды легко удаляются продувкой адсорбента каким-либо газом или водяным паром. Последний особенно удобен из-за легкости отделения его от извлекаемого углеводорода конденсацией. Углеводороды меньшего молекулярного веса легко вытесняются с поверхности адсорбента парами более тяжелых компонентов. [1]

Количество адсорбированных углеводородов зависит не только от величины адсорбирующей поверхности, но и от свойств адсорбента и углеводорода. Полярные молекулы непредельных углеводородов адсорбируются цеолитами лучше, чем неполярные молекулы предельных. [2]

Извлечение адсорбированных углеводородов осуществляется в процессе регенерации охлаждением газа и их конденсацией. [3]

Для десорбции адсорбированных углеводородов включают обогрев колонки и температуру доводят до 350 С. После отбора углеводородов нормального строения ( н-гептан) производят регенерацию сорбента. Для этой цели сорбент выдерживают в течение 30 - 40 мин при той же температуре ( 350 С) и остаточном давлении 5 - 10 мм рт. ст. Не включая вакуума, выключают обогрев колонки и дают сорбенту охладиться до комнатной температуры, после чего выключают вакуум. [4]

Форма записи результатов. [5]

Для десорбции адсорбированных углеводородов включают обогрев колонки и температуру доводят до 350 С. После отбора насыщенных углеводородов нормального строения ( н-гептан) производят регенерацию сорбента. Не выключая вакуума, выключают обогрев колонки и дают сорбенту охладиться до комнатной температуры, после чего выключают вакуум. [6]

При замере зон адсорбированных углеводородов в ультрафиолетовом свете зона ароматических углеводородов имеет окраску синюю вплоть до пурпурной, причем ярко-синяя флуоресценция наблюдается на границе зон олефиновых и ароматических углеводородов. Граница зон парафино-нафтеновых и олефиновых углеводородов представляет собой желтое флуоресцирующее кольцо. При отсутствии олефинов это желтое кольцо выделяется весьма резко и примыкает к синей границе ароматических углеводородов. Ультра-хроматографический метод со смешанным флуоресцирующим индикатором обладает высокой степенью точности. [7]

Большое число спектров адсорбированных углеводородов было снято в области СН-валентных колебаний. Однако вызывают некоторые опасения отнесения полос в спектре небольших по размерам адсорбированных молекул путем сравнения их со спектрами больших молекул. Например, спектр, представленный на рис. 122 для бутенов в жидкой фазе, будет неправильно указывать на наличие СН2 - групп в бутенах-2. Данное значение является обычным для частоты антисимметричных валентных колебаний в спектре больших углеводородных молекул. По-видимому, обертоны и составные частоты необычно интенсивны в спектрах этих небольших молекул, вследствие ферми-резонанса обертонов с СН-валентными колебаниями. [8]

Адсорбционная установка с разделенным потоком и незамкнутой схемой регенерации. [9]

При замкнутой схеме испарившиеся адсорбированные углеводороды, не сконденсировавшиеся и не выделенные в сепараторе, остаются в системе и не возвращаются в газовую магистраль. Поскольку по сравнению с объемом адсорбированных углеводородов объем газа в замкнутой системе невелик, для полного насыщения его требуется весьма небольшое количество испаренных адсорбированных углеводородов. Вследствие этого адсорбированные углеводороды удается почти полностью сконденсировать и выделить в виде жидких продуктов. В незамкнутых схемах отходящий из сепаратора газ, наоборот, непрерывно вновь насыщается целевыми компонентами, так как в этом случае газ регенерации возвращается в газовую магистраль, а взамен его подводится равный объем сравнительно сухого газа из поступающего потока. [10]

Вследствие относительно небольшого количества адсорбированных углеводородов на активированном угле при повышенных температурах особенно важно тщательное отделение при десорбции первой малоконцентрированной этиленовой фракции ( коксовый газ, заполняющий мертвое пространство аппарата и некоторая часть десорбируемюго этилена) от адсорбированных этилена и его гомологов. Последние должны десорбироваться в последующий момент в виде так называемой второй этиленовой фракции. [11]

Процесс регенерации молекулярных сит сводится к отпарке адсорбированных углеводородов, воды и сероводорода и производится потоком нагретого топливного газа высокого давления, поступающего из холодного блока по схеме: А-405 - пан. [12]

За период А из адсорбента извлекаются почти все адсорбированные углеводороды. Влага практически полностью извлекается за период В. Опыт работы промышленных установок показывает, что Г2, Г3 и Гв равны приблизительно 383, 400 и 389 К независимо от других условий регенерации. [13]

За период А из адсорбента извлекаются почти все адсорбированные углеводороды. Влага практически полностью извлекается за период В. Опыт работы промышленных установок показывает, что Г2, Тя и Гв равны приблизительно 383, 400 и 389 К независимо от других условий регенерации. [14]

Наоборот, водяной пар можно использовать для десорбции адсорбированных углеводородов из активного угля, который затем после сушки можно повторно применять в качестве адсорбента. [15]

Страницы: 1 2 3 4