Адсорбированные углеводород

Cтраница 4

В результате взвешивания трубки до и после ввода образца определяют точно вес образца. Не адсорбированные углеводороды отмываются в течение 2 ч изопентаном, подаваемым в адсорбер со скоростью 1 капля в 5 сек. Затем эвакуированием удаляют изопентан и, взвешивая трубку после продувки сухим воздухом, по убыли в весе определяют количество адсорбированных нормальных алканов. Десорбцию нормальных парафинов осуществляют продолжительной отмывкой нормальным пентаном. [46]

Принципиальная схема маслоабсорбционной установки с рекомпрессией. ч. [47]

Сущность метода заключается в способности пористых твердых тел - таких, как активированный уголь, силикагель, молекулярные сита, - адсорбировать на своей поверхности различные углеводороды. Количество адсорбированных углеводородов зависит от природы адсорбента, составадаза и режима. Так, в пределах одного и того же класса углеводородов количество вещества, адсорбируемого активированным углем, возрастает с повышением его молекулярного веса. [48]

Количество влаги, поглощаемое в цикле адсорбции, известно из проекта установки. Количество адсорбированных углеводородов определяется положением адсорбционного фронта в момент окончания цикла адсорбции. Если этот фронт находится в положении VI ( см. рис. 162, а), то слой адсорбента справа от кривой содержит углеводороды. Кроме того, вытеснение углеводородов водой из слоя слева от кривой не закончилось. [49]

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение концентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость: при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину. [50]

Кроме того, адсорбенты, за исключением активированного угля, имеют очень большое сходство с парами воды. Она замещает адсорбированные углеводороды и эту способность используют для извлечения паров воды. [51]

Для проведения анализа навеску исследуемого продукта пропускают через столб сорбента. Для десорбции адсорбированных углеводородов используют жидкости, обладающие различной диэлектрической постоянной. Адсорбционное разделение нефтепродуктов, застывающих при температуре 20 С, проводят при 30 - 35 С, остальных нефтепродуктов - при комнатной температуре. [52]

Радиационно-химический выход. [53]

Самостоятельную область составляют исследования радиолиза соединений в адсорбированном состоянии. Первые результаты исследования радиолиза адсорбированных углеводородов были сообщены А. Кэфрей [ 87, 8 установили, что при действии - у излУчения на смесь н-пентана и силика-геля радиационно-химиче-ский выход водорода превышает величину, вычисленную в предположении, что порошок твердого тела действует лишь как инертный разбавитель. Зависимость G ( H2) от количества адсорбирование-го пентана обнаруживает эффект насыщения, соответствующий приблизительно образованию монослоя пентана. Это показывает, что эффект ограничивается одним адсорбированным слоем. [54]

При замкнутой схеме испарившиеся адсорбированные углеводороды, не сконденсировавшиеся и не выделенные в сепараторе, остаются в системе и не возвращаются в газовую магистраль. Поскольку по сравнению с объемом адсорбированных углеводородов объем газа в замкнутой системе невелик, для полного насыщения его требуется весьма небольшое количество испаренных адсорбированных углеводородов. Вследствие этого адсорбированные углеводороды удается почти полностью сконденсировать и выделить в виде жидких продуктов. В незамкнутых схемах отходящий из сепаратора газ, наоборот, непрерывно вновь насыщается целевыми компонентами, так как в этом случае газ регенерации возвращается в газовую магистраль, а взамен его подводится равный объем сравнительно сухого газа из поступающего потока. [55]

В незамкнутых схемах с разделенным потоком отходящий из сепаратора газ оказывается значительно более жирным ( в 2 - 10 раз), чем поступающий из магистрали газовый поток. Такое обогащение газа вызывается переходом адсорбированных углеводородов в соответствующий объем свежего регенерирующего газа, подаваемый для десорбции и отдувки углеводородов. [56]

Обычно отнесения полос основаны на сравнении полученных спектров со спектрами соответствующих молекул в жидкой фазе или в растворе. В - частности, спектры адсорбированных углеводородов сопоставляют со спектрами чистых жидких углеводородов или их растворов. В других случаях для моделирования взаимодействий адсорбатов с поверхностными группами проводят анализ изменения спектра той или иной молекулы при образовании связей с различными соединениями. [57]

Объемы ртути, вытесненной бывшим в употреблении катализатором до и после гидрирования, отнесенные к единице веса кобальта, оказались одними и теми же. Это указывает на то, что адсорбированные углеводороды находятся внутри зерен катализатора в местах, непроницаемых для ртути, а не на внешней поверхности катализатора. При 30 65 % объема пор катализатора, бывшего в употреблении, было заполнено высшими углеводородами. Поскольку плотность этого парафина, вероятно, не уменьшается более чем на 25 % при нагревании до 183 и поскольку плотность сЯмого катализатора изменилась на значительно меньшую величину, при 183 было, вероятно, заполнено около 80 % объема пор. Углеводороды, удаленные в результате гидрирования, имели плотность 0 90, как оказалось в результате расчета по изменению веса и изменению объема вытесненного гелия. [58]

Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов: нормальные алканы циклоалканы с длинной боковой цепью разветвленные алканы полиалкилзамещенные циклоалканы. Адсорбция проводилась при 20 С, слабо адсорбированные углеводороды удаляли из колонки изооктаном, а десорбцию нормальных алканов осуществляли гексаном при 50 - 60 С. [59]

Страницы: 1 2 3 4