Высокомолекулярные углеводород

Cтраница 1

Высокомолекулярные углеводороды вследствие усиленного колебательного движения, вызванного нагревом, подвергаются крекингу при температуре значительно ниже температуры дегидрирования, поэтому дегидрирование их этим путем технически неосуществимо. [1]

Высокомолекулярные углеводороды, взятые в количестве 50 % от веса катализатора, при 170 - 180 целиком остаются адсорбированными в катализаторе, что дает возможность вводить твердые углеводороды is один прием п даже без растворителя. Углеводород можно насыпать в трубочку с катализатором н подвергнуть длительному гидрированию ( в течение 30 - 40 часов); после этого углеводород экстрагировался бензолом, а катализатор снова пускался в работу. [2]

ЕЗ. Схема гидрогенизации сложных эфиров на суспендированном мод.. [3]

Высокомолекулярные углеводороды загрязняют получаемые спирты, а газообразные углеводороды ( метан, бутан) переходят в качестве примесей п циркулирующий водород. Для нормального протекания процесса и поддержания катализатора во вгшептсшгом состоянии требуется 10 - 1Г - гфатный избыток нодорода. Реакционная смесь, состоящая из жирных спиртов, испрореагировавших эфиров, избыточного водорода, катализатора и метанола ( или бутаиола), поступает в горячий сепаратор 2, где происходит разделение жидкой и газовой фаз. Жидкая фаза ( жирные спирты, метанол или бутанол и катализатор и растворенный в пей водород после охлаждения поступают к центрифуги 18 ( па рис. показана одна), где отделяется примерно 85 % катализатора. [4]

Высокомолекулярные углеводороды подвергаются термическому ( 450 - 600 С) или каталитическому ( 450 - 520 С, катализатор) крекингу. В качестве катализаторов используют алюмосиликаты с общей формулой пк 2Оа - mSi02 - xH20, модифицированные различными добавками. Крекинг, осуществляемый при температуре 700 - 800 С, называется пиролизом. [5]

Высокомолекулярные углеводороды должны претерпевать менее глубокие химические изменения в процессах переработки нефти, чем смолы и асфальтены. [6]

Высокомолекулярные углеводороды извлекаются из газа в абсорбере 1, работающем под давлением 15 105 Па. В качестве абсорбента применяются осветительный керосин с начальной температурой кипения 160 - 165 С и конечной 260 - 265 С. Количество циркулирующего абсорбента равно 4 Ю-3 м8 / м3 газа. [8]

Высокомолекулярные углеводороды частично отлагаются на катализаторе, накопляясь в количестве до 50 % от его веса. Для реге нерации катализатора эти углеводороды экстрагируют растворителями. [9]

Высокомолекулярные углеводороды с двойными связями, сс-ме-тиленовыми и функциональными группами участвуют в тех же реакциях, что и низкомолекулярные соединения с аналогичными группами и двойными связями. Однако вследствие большой молекулярной массы число активных групп, в частности, звеньев с двойными связями, в цепи макромолекул эластомера велико, и при той или иной химической реакции не все двойные связи одной молекулы раскрываются одновременно. Например, тиофенол и этиловый эфир тиогликолевой кислоты присоединяются к полиизопрену значительно медленнее, чем к изопентену. [11]

Высокомолекулярные углеводороды, так же как и низкомолекулярные парафины, химически инертны. Они вступают в химические реакции лишь при повышенной температуре, при которой обычно протекает деструкция полимера. Например, полиэтилен, как и низкомолекулярные парафины, хлорируется при высокой температуре, но при этом наряду с хлорированием происходит его пиролиз. Фотохимическое хлорирование полиэтилена в присутствии катализаторов ( иода или иода с хлористой сурьмой) протекает в более мягких условиях. Полученный в этих условиях продукт хлорирования нерастворим. [12]

Высокомолекулярные углеводороды практически нейтральны, и гигроскопичность их ничтожно мала. [13]

Высокомолекулярные углеводороды практически неполярны, и гигроскопичность их ничтожно мала. [14]

Высокомолекулярные углеводороды не подчиняются названному закону. [15]

Страницы: 1 2 3 4