Cтраница 3
Растворы высокомолекулярных углеводородов в жидком пропане можно отнести к классу атермальных, поэтому перераспределение компонентов в системе до равновесного состояния связано с затратой свободной энергии. Таким образом энтропийная составляющая свободной энергии определяет свойства атермальных растворов, так как теплота смешения у атермальных растворов отсутствует. [31]
Для высокомолекулярных углеводородов с неизвестными критическими параметрами следует использовать метод Бонди и Сим-кина [ уравнение ( II. В этом случае необходимо иметь хотя бы одну экспериментальную точку. [32]
Для высокомолекулярных углеводородов при высоких температурах наряду с гидрированием возможен и дальнейший распад по связям С-С; вновь образующиеся непредельные осколки также будут насыщаться водородом. Такой тип реакции следует назвать деструктивным гидрированием. [33]
Для высокомолекулярных углеводородов при высоких температурах наряду с гидрированием возможен и дальнейший распад по связям С-С, вновь образующиеся непредельные осколки также будут насыщаться водородом. Такой тип реакции следует назвать деструктивным гидрированием. [34]
Окисляемость высокомолекулярных углеводородов подробно изучалась советскими учеными. Особенно большой вклад в изучение этого вопроса внесли Черножуков и Крейн. [35]
Для высокомолекулярных углеводородов при высоких температурах наряду с гидрированием возможен и дальнейший распад по связям С-С; вновь образующиеся непредельные осколки также будут насыщаться водородом. Такой тип реакции следует назвать деструктивным гидрированием. [36]
Свойства высокомолекулярных углеводородов зависят от соотношения различных структурных элементов в молекуле и прочности их связей, что предопределяется химической природой исходной нефти и условиями ее образования. Мальтены, как известно, содержат значитвль - / нов количество серы и незначительное азота и металлов. [37]
Смесь высокомолекулярных углеводородов метанового ряда, в молекулах которых содержится больше 16 атомов углерода, обычно называется парафином. Температура плавления парафина в зависимости от его состава может быть от 40 до 100 С, но чаще всего близка к 50 С. [38]
Так как высокомолекулярные углеводороды при высоких температурах подвергаются крекингу и изомеризации, то их начали перегонять при пониженном давлении и, следовательно, при значительно более низких температурах; стали применять также комплексные методики разделения, включающие несколько приемов или способов разделения. [39]
Так как высокомолекулярные углеводороды при высоких температурах подвергаются крекингу н изомеризации, то начали применять перегонку их при пониженном давлении и, следовательно, при значительно более низких температурах, стали применят ], также комплексные методики разделения, включающие несколько приемов или способов разделения. [40]
Так, ненасыщенные высокомолекулярные углеводороды деструк-тируются под влиянием кислорода значительно быстрее, чем насыщенные. [41]
Так, ненасыщенные высокомолекулярные углеводороды де-структируются под влиянием кислорода значительно быстрее чем насыщенные углеводороды. После - того как в системе появились свободные радикалы, скорости процесса становятся соизмеримыми для различных полимеров. [42]
Они представляют собой высокомолекулярные углеводороды, получаемые в качестве побочных продуктов при получении синтетического бензина и масел. Электроизоляционные свойства этих материалов близки к свойствам натурального парафина и натурального церезина. [43]
Полиолефины - высокомолекулярные углеводороды алифатического ряда, получаемые при полимеризации этилена. В зависимости от способа полимеризации получают полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. [44]
Полиолефины - высокомолекулярные углеводороды алифатического ряда, получаемые полимеризацией, соответствующих олефи-нов. Наиболее важными представителями этого класса соединений являются полиэтилен, полипропилен и их многочисленные сополимеры. [45]