Высокомолекулярные углеводород

Cтраница 2

Высокомолекулярные углеводороды подвергаются термическому ( 450 - 600 С) или каталитическому ( 450 - 520 С, катализатор) крекингу. В качестве катализаторов используют алюмосиликаты с общей формулой пА12О3 - mSiO2 - A: H2O, модифицированные различными добавками. Крекинг, осуществляемый при температуре 700 - 800 С, называется пиролизом. [16]

Высокомолекулярные углеводороды метанового ряда нормаль-ного строения, выкипающие выше 250, имеют высокие температуры застывания. Температура застывания метановых повышается с увеличением их молекулярного веса. [17]

Анализировались высокомолекулярные углеводороды ( Сг4 - 40), эфиры кислот ( С) 5 - Сз2) и др. соединений. [18]

Окисление высокомолекулярных углеводородов идет в двух направлениях: а) окислительный крекинг, сопровождающийся от-цеплением и окислением парафино-нафтеновых заместителей в ароматических ядрах и б) дегидрогенизация кислородом нафтеновых и ароматических колец с образованием конденсированных систем, которые служат основным источником образования смол и асфальтенов. [19]

Для высокомолекулярных углеводородов, выделенных в неизменном состоянии из сырой нефти и из тяжелых остатков перегонки ее, значительно меньше различие в составе и свойствах, чем для неуглеводородных смолисто-асфальтеновых веществ, хотя некоторые химические изменения претерпевают и углеводороды при длительном нагревании их уже при температуре 300 - 350 С. Эти изменения бывают тем больше, чем выше содержание в нефтепродуктах смолисто-асфальтеновых веществ. [20]

Кроме высокомолекулярных углеводородов в составе липидной фракции присутствуют и другие соединения, причем общее их содержание более значительно, чем углеводородов. [21]

У высокомолекулярных углеводородов, как, например, содержащихся в мепазине, реакция прекращается после удаления инициирующего реакцию источника света. [22]

Окисление высокомолекулярных углеводородов и х смесей при относительно невысоких температурах приводит к образованию в первую очередь кислот, а также низкомолекулярных альдегидов и кето-нов за счет разложения перекисей. [23]

Для высокомолекулярных углеводородов при высоких температурах наряду с гидрированием возможен и дальнейший распад по связям С-С; вновь образующиеся непредельные осколки также будут насыщаться водородом. Такой тип реакции следует назвать деструктивным гидрированием. [24]

Смеси высокомолекулярных углеводородов содержащие преимущественно углеводороды парафино-нафтенового ряда. Подразделяются на дистиллятные, для получения которых используют дистилляты вакуумной перегонки мазута, и остаточные, получаемые из продуктов концентрации нефтей - масляных гудронов. [25]

Принципиальная схема установки деасфальтизации. [26]

Растворы высокомолекулярных углеводородов в жидком пропане можно отнести к классу атермальных, поэтому перераспределение компонентов в системе до равновесного состояния связано с затратой свободной энергии. Таким образом энтропийная составляющая свободной энергии определяет свойства атермальных растворов, так как теплота смешения у атермальных растворов отсутствует. [27]

Среди высокомолекулярных углеводородов, входящих в состав сырых нефтей, в чистом виде встречаются лишь парафины ( нормального и разветвленного строения) и то, как правило, в сравнительно небольших количествах. Основную часть высокомолекулярных углеводородов нефти составляют гибридные формы, а именно парафпно-цнклонарафнновые, парафпно-ароматические и парафпно циклопарафино-ароматическпо углеводороды. Количество углеродных, атомов, приходящихся па долю различных структурных звеньев ( парафины, циклопа-рафнпы, ароматические), колеблется в таких гибридных молекулах в довольно широких пределах ( от 10 - 15 до 50 - 70 %) н зависит от химической природы нефти. Из сказанного следует, что такие. [28]

У высокомолекулярных углеводородов, как, например, содержащихся в мепазине, реакция прекращается после удаления инициирующего реакцию источника света. [29]

Синтез высокомолекулярных углеводородов, а также их серу - и кислородсодержащих производных, в какой-то мере моделирующих аналогичные - соединения, содержащиеся в пефтях, изучение их реакций и зависимости овоПств от химического состава л строения - еще один из надежных экспериментальных путей решения сложной и крайне важной задачи - выяснение структуры нефтяных смол. [30]

Страницы: 1 2 3 4