Реальный адсорбент

Cтраница 2

Определить, в какой мере гранулы реального адсорбента со - ответствуют одной из двух моделей пористой структуры - квазигомогенной или бипористой, довольно легко по фо ргйе. VF прямолинейна вплоть до у 0 3 0 4, то кинетика отвечает одному и з предельных случаев и может быть рассчитана на основе модели квазигомогенной структуры зерен адсорбента. При непрямолиней -, ной зависимости - у от д / 7 для кинетических расчетов необходимо использовать модель бипористой структуры гранул. Описание кинетики адсорбции на основе модели бипористой структуры гранул необходимо при использовании в качестве адсорбентов гранул пористых полимеров ( типа полисорбов) или. При использовании гранул активных углей влияние бипористой структуры на кинетику адсорбции часто невелико, так как полимер, применяемый при гранулировании активного угля в качестве связующего, карбонизируется и активируется, превращаясь в материалов котором микро - и мезопоры так же беспорядочно размещены в пространстве, как и в первичных частицах порошкообразных активных углей. [16]

На практике при использовании для фрактального анализа реальных адсорбентов термодинамического метода возникает проблема, связанная с адсорбционным гистерезисом в мезопорах. В области капиллярной конденсации, как правило, изотермы адсорбции и десорбции не совпадают между собой, а образуют гистерезисную петлю. Поэтому результаты определения D могут зависеть от выбора ветви изотермы, используемой для расчетов. [17]

Условие однородности поверхности в принципе неприменимо к реальным адсорбентам, поскольку их поверхность энергетически неоднородна. Следует, однако, обратить внимание на то, что при адсорбции из растворов свободная поверхность отсутствует, поскольку вся поверхность адсорбента занята молекулами компонентов раствора. Равновесный состав адсорбционного мономолекулярного слоя достигается только путем вытеснения молекул слабее адсорбирующихся компонентов молекулами более сильно адсорбирующегося компонента, что вносит существенные коррективы в оценку роли однородности поверхности адсорбента. [18]

В теорию адсорбции прочно вошло представление о неоднородности поверхности реальных адсорбентов. В это понятие вкладывается большой набор всевозможных химических, кристаллохимических, физических, фазовых, геометрических и других разновидностей неоднородности. [19]

Мы предвидим возражения по предложенному способу накопления информации о реальных адсорбентах. В сущности величина ат есть формальная характеристика, которая зависит от многих факторов и не может поэтому быть справочной величиной. [20]

Уравнение (6.7) предполагает цилиндрические поры, в то время как реальные адсорбенты имеют поры самой разнообразной формы. В силу этого приходится пользоваться понятием об эффективном радиусе пор. [21]

Для оценки величин s0 необходимо прежде всего познакомиться со свойствами реальных адсорбентов. [22]

Функции распределения энергии, вычисленные для системы А точным ( 1 приближенным ( 2 методом ХИЛДА. [23]

Таким образом, функции F ( U), полученные для реальных адсорбентов, могут иметь пики, фактически отражающие природу адсорбента. [24]

Складывается противоречивая ситуация: то что считалось и считается естественным для реальных адсорбентов ( неоднородность поверхности), с нашей точки зрения, оказывается нереальным; ближе к истине представление об однородности поверхности реальных адсорбентов или в общем случае об их дискретной однородности. Под последним подразумевается наличие в адсорбенте небольшого числа чем-то различающихся однородных поверхностей, для каждой из которых существуют своя постоянная энергия адсорбции и своя парциальная изотерма адсорбции. [25]

Капилляры пористого тела имеют цилиндрическую форму, , Хот в большинстве реальных адсорбентов это допущение не соответствует действит. [26]

Однако допущение теории полимолекулярной адсорбции об энергетической однородности поверхности почти никогда не выполняется для реальных адсорбентов. Поэтому уравнение БЭТ позволяет лишь приближенно оценить величину ат. [27]

Поэтому усовершенствование модели Лэнгмюра направлено главным образом на учет данных факторов, приближающих ее к условиям адсорбции на реальных адсорбентах. [28]

Теория адсорбции имеет два основных аспекта: во-первых, это теория элементарного акта адсорбции; во-вторых, это теория адсорбционного равновесия на реальных адсорбентах. Неправомерны попытки отлучить одно из этих направлений от общего развития науки. Эти два подхода, конечно, не исключают, а дополняют друг друга. Однако не только их методы, но и их задачи совершенно различны. [29]

Применение уравнений кинетики адсорбции к расчету аппаратов-смесителей, в которых используются преимущественно порошкообразные или мелкодробленые активные угли, осложнено тем, что эти реальные адсорбенты представляют собой полидисперсную смесь, в которой размеры отдельных зерен могут раз-личатьс %: : несколько раз и, следовательно, для - достижения одинакового приближения к адсорбционному равновесию для разных зерен адсорбента нужно различное время. Таким образом, суммарная кинетическая кривая адсорбции зависит от соотношения количеств узких фракций зерен в полидисперсной смеси. Радиус частицы в такой смеси следует рассматривать как случайную величину с определенной плотностью распределения. [30]

Страницы: 1 2 3 4