Реальный адсорбент

Cтраница 4

Теоретическое описание и численное моделирование мономолекулярных адсорбционных слоев осуществляются, как правило, для модельных бесконечно больших систем. Однако поверхность реального адсорбента всегда содержит ступени роста, их изломы, ребра граней и другие дефекты. Наличие на поверхности указанных линейных структур должно приводить к изменению свойств адсорбированного монослоя, так как, во-первых, появляются дополнительные потенциальные поля вдоль ступеней, во-вторых, ослабляются корреляции между областями миграции адсорбированных молекул разделенными линейными дефектами. [46]

Мы видим, таким образом, что свойством квазиизолированности может обладать при определенных условиях как реальная, так и идеальная поверхность полупроводника. Оценка показывает, что поверхность будет заведомо квазиизолированной при ns ps1012 см-2. В случае реальных адсорбентов и катализаторов мы, по-видимому, часто имеем дело с такой поверхностью. [47]

На первый взгляд, исходя из уравнения (1.19), можно подумать, а оно, по-видимому, так и есть при наличии однородной поверхности, что ди должна быть прямо пропорциональна количеству адсорбированного вещества Л а. В действительности такой зависимости не наблюдается. Причина этого обусловлена тем, что поверхность реальных адсорбентов, с которыми мы имеем дело, энергетически неоднородна. [48]

Современные методы анализа капиллярных явлений в пористых материалах основаны на представлении пространства пор в виде системы независимых. Такие же представления используются и в стандартных методах расчета дифференциальных параметров пористой структуры из данных адсорбционных измерений или ртутной цорометрии. При этом теряется из вида то, что в реальном адсорбенте поры, если таковые вообще можно выделить, связаны друг с другом и образуют пространственную решетку. [49]

Определение доли поверхности металла на носителе по адсорбционным данным представляет большой интерес для катализа. На нашей конференции уже неоднократно отмечалось, что из-за неопределенности в величинах ат ( емкость монослоя) и посадочной площадки со оценка величины поверхности реального адсорбента по ВЭТ очень условна. [50]

Гипотеза гистерезиса по Когану. а - цилиндрический мениск. б - полусферический мениск ( мениск Кельвина. [51]

Соотношение (3.64), как следует из его анализа, указывает предельное расстояние между точками адсорбционной и де-сорбционной ветвей изотермы, определяя тем самым ширину и форму гистерезисной петли для адсорбентов, структура которых представлена только открытыми цилиндрическими порами. Проверка данного положения, проведенная на крупно - и однороднопористых адсорбентах различной природы [35-39], показала, что почти во всех случаях ветви гистерезисной петли располагаются внутри области, ограниченной соотношением (3.64), и лишь в отдельных изотермах расстояние между адсорбционными и десорбционными ветвями оказывается несколько большим, чем этого требует упомянутое соотношение. Это обстоятельство является веским доводом в пользу открытых пор, взаимно соприкасающихся как друг с другом, так и со слепыми порами различной формы, неизбежно присутствующими в структуре реальных адсорбентов. [52]

Страницы: 1 2 3 4