Низкомолекулярные парафиновые углеводород
Cтраница 2
В газах нефтяных месторождений содержание низкомолекулярных парафиновых углеводородов значительно колеблется. [16]
Природные газы состоят главным образом из низкомолекулярных парафиновых углеводородов, почти не содержат тяжелых углеводородов и поэтому относятся к группе сухих газов. [17]
Таким образом, сырьем для получения низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются природные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих установок, газообразные продукты гидрогенизации каменного или бурого угля. [18]
В табл. 1 приведены некоторые физические константы важнейших низкомолекулярных парафиновых углеводородов. [19]
Согласно взглядам, изложенным в работе [180], низкомолекулярные парафиновые углеводороды ( пропан, бутан, петролейный эфир и др.) растворяют адсорбированные на поверхности асфаль-тенов смолистые и ароматические углеводороды. Деря-гину [57], при разбавлении дисперсионной среды парафиновыми углеводородами сольватная оболочка сжимается, что также приводит к снижению толщины адсорбированного слоя вокруг частиц и при их столкновении - к коагуляции. При сближении две одноименно заряженные частицы испытывают одновременно действие двух противоположных сил: молекулярного притяжения и электростатических сил отталкивания. [20]
Согласно взглядам, изложенным в работе [180], низкомолекулярные парафиновые углеводороды ( пропан, бутан, петролейный эфир и др.) растворяют адсорбированные на поверхности асфаль-тенов смолистые и ароматические углеводороды. Деря-гину [57], при разбавлении дисперсионной среды парафиновыми углеводородами сольватная оболочка сжимается, что также приводит к снижению толщины адсорбированного слоя вокруг частиц и при их столкновении - к коагуляции. При сближении две одноименно заряженные частицы испытывают одновременно действие двух противоположных сил: молекулярного притяжения и электростатических сил отталкивания. Введение в систему ароматических углеводородов, склонных к адсорбции на поверхности асфальтенов, способствует повышению толщины сольватных оболочек, что приводит к возрастанию расклинивающего эффекта и предохраняет частицы от слипания. [21]
Поскольку фаза растворителя ( экстракта) предпочтительнее растворяет низкомолекулярные парафиновые углеводороды ( вследствие избирательности по молекулярному весу), то экстракт, выходящий из экстракционной колонны, может быть охлажден значительно ниже температуры экстракции без застывания парафиновых углеводородов. [22]
Группа способов основана на ( применении при десорбции низкомолекулярных парафиновых углеводородов [209, 218, 219, 221, 235, 236], которые характеризуются меньшей адсорбируемостью, чем подлежащие десорбции углеводороды. В этом случае десорбция обязана как вытеснению, так и уменьшению парциального давления. [23]
Применение катализаторов позволило гладко провести реакцию алкилирования олефинами низкомолекулярных парафиновых углеводородов ( С4 - С6) разветвленного строения [ 42 - 44 J. Этот способ-применяется в крупнозаводских масштабах для получения парафиновых углеводородов Св - С10 разветвленного строения, которые приобрели большое практическое значение как высококачественные компоненты моторных топлив и как ценное химическое сырье. [24]
 |
Зависимость сте-этилена и продолжительности контакта. [25] |
Из приведенной схемы реакций видно, что превращение низкомолекулярных парафиновых углеводородов в жидкие углеводороды с более высоким молекулярным весом происходит в две стадии. [26]
Точные и подробные сведения о промышленном газофазном нитровании низкомолекулярных парафиновых углеводородов до настоящего времени в литературе отсутствуют. [27]
По мнению автора [81], процесс дегидрогенизации специфичен для низкомолекулярных парафиновых углеводородов и отсутствует при разрушении высших углеводородов, поскольку они совершенно нерастворимы в воде и термодинамические условия неблагоприятны для упомянутой реакции. [28]
Отсепарированные природные газы продуктивных горизонтов рассматриваемых месторождений характеризуются высоким содержанием низкомолекулярных парафиновых углеводородов и относятся к ме-тано-нафтеновому типу. Агрессивные примеси в газе отсутствуют. [29]
При хлорировании полиэтилена, так же как и при хлорировании низкомолекулярных парафиновых углеводородов, образуются все теоретически возможные изомеры. При температурах до 300 третичные и вторичные атомы водорода замещаются быстрее первичных. При длительном контакте углеводородов с хлором наступает пиролиз, при этом разрыв цепей быстрее всего происходит у третичных атомов углерода, затем у вторичных и, наконец, у первичных. [30]
Страницы: 1 2 3 4