Низкомолекулярные парафиновые углеводород

Cтраница 3

Схема производства этилена пиролизом этана. [31]

Исходным сырьем для крекирования чаще всего служит пропан-этано-вая смесь или смесь низкомолекулярных парафиновых углеводородов, исключая метан, который для этих реакций непригоден. Хотя метан можно рассматривать в качестве простого разбавителя, однако надо стремиться к тому, чтобы содержание его в подвергаемом крекингу газе было минимальным, поскольку его присутствие снижает производительность установки и тем самым увеличивает производственные расходы. [32]

Некоторые катализаторы, генерирующие свободные радикалы, как и в случае хлорирования низкомолекулярных парафиновых углеводородов, существенно ускоряют реакцию. Описывается [224-226] также возможность получения хлорированного полимера с различным содержанием хлора хлорированием полиэтиленовых латексов. [33]

Аппаратура для нитрования этана. [34]

На рис. 59 показана опытная ( пилотная) аппаратура для газофазного нитрования низкомолекулярных парафиновых углеводородов - под давлением. [35]

В дальнейшем Брей с сотрудниками [19] пришли к выводу, что, применяя в качестве растворителей низкомолекулярные парафиновые углеводороды, жидкие или сжиженные под давлением, можно выделить из нефтяных остатков в соответствующих температурных условиях смолистые вещества и высокомолекулярные полициклические углеводороды. При этом необходимо применять большие количества растворителя по отношению к исходному сырью. [36]

Материалы исследований приводят к выводу о том, что в условиях испытания ( при 20) низкомолекулярные парафиновые углеводороды не образуют на поверхности металла прочной граничной масляной пленки и не предотвращают заедания поверхностей трения. В то же время они несколько тормозят процесс диспергирования металла. [37]

Например, при гидрокрекинге к-парафинов осуществляется гидрогенолиз различных С-С - связей, и в продуктах содержатся низкомолекулярные парафиновые углеводороды с разным числом углеродных атомов. Можно охарактеризовать продукты гидрокрекинга нормальным законом распределения, выбрав в качестве распределяемой величины п - число углеродных атомов в продуктах гидрокрекинга. [38]

Зависимость содержа-ния кокса на катализаторе при крекинге от основности аромати-ческих углеводородов. [39]

Кроме того, олефины интенсифицируют вторичные реакции в цикле присоединение - расщепление, имеющем важное значение для крекинга низкомолекулярных парафиновых углеводородов. При невысоких температурах олефины также участвуют в реакции алкилирования изопарафинов с образованием, углеводородов разветвленного строения. Аналогичная по характеру реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с боковой олефиновой цепью с нафтеновыми и нафтено-ароматическими углеводородами. [40]

Принципиальная схема сернокислотного алкилирования изобутана. [41]

Наряду с этим серная кислота вызывает ряд побочных реакций, в результате которых получаются как более высокомолекулярные, так и более низкомолекулярные парафиновые углеводороды, чем изооктаны. [42]

Окисление парафинов в жидкой фазе кислородом воздуха протекает примерно по тому же механизму, что и окисление 3 газовой фазе низкомолекулярных парафиновых углеводородов. Но в этом случае не наблюдается взрывного течения реакции, и, кроме того, первичные продукты реакции окисляются до кислот. Молекулярный кислород присоединяется к молекуле угле-аодорода с образованием гидроперекиси. [43]

Все это дает повод заключить, что не только коллоиды, но и явные кристаллоиды способны выделяться из нефтей в присутствии низкомолекулярных парафиновых углеводородов, действие которых заключается в вытеснении из раствора высокомолекулярных компонентов нефти. [44]

При небольшой глубине конверсии должны преобладать такие сильно эндотермические реакции как деалкилирование, тогда как при глубокой конверсии наиболее характерными будут реакции образования низкомолекулярных парафиновых углеводородов, ароматических углеводородов и кокса. [45]

Страницы: 1 2 3 4