Cтраница 1
Циклопентановые углеводороды представлены 18 соединениями. [1]
Циклопентановые углеводороды, найденные в бензинах ( вес. [2]
Циклопентановые углеводороды в основном представлены ди-и триметилпроизводными. Содержание самого циклопентана незначительно. В числе циклогексановых углеводородов преобладают ди - и триалкилзамещенные, но содержание каждого из этих углеводородов невелико. Основная доля ( 46 % от общего содержания циклогексановых углеводородов в бензине) приходится на моно-алкилпроизводные, причем в наибольшей концентрации содержится метилциклогексан. В составе ароматической части бензина установлено присутствие бензола, толуола, трех изомеров ксилола и этил-бензола. [3]
Циклопентановые углеводороды образуют их в 2 - 2 4 раза больше по сравнению с циклогексановыми. [4]
Циклопентановые углеводороды не учитывали, поскольку они содержатся во фракции в небольших количествах. [5]
Циклопентановые углеводороды в присутствии платинированного угля при 300 - 320 С без водорода не испытывают каких-либо превращений. [6]
Циклопентановые углеводороды, обнаруженные в количестве 30, имеют следующие алкильные заместители: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, егор-бутил, w - амил, диметил, метилэтил, метил-н-пропил, метил-н-бутил, триметил, диметилэтил. [7]
Циклопентановые углеводороды состава С8Н1в представлены девятью структурными изомерами, циклогексановые - четырьмя. [8]
Многие циклопентановые углеводороды были получены методами, включающими использование реакций Гриньяра на какой-либо стадии синтезов. [9]
Дегидрогенизация циклопентановых углеводородов была предсказана и действительно обнаружена А. А. Баландиным [92], предположившим дублетный контакт Cs-цикла с окисными катализаторами. [10]
Гидрирование циклопентановых углеводородов с расщеплением никла. [11]
Окисление циклопентановых углеводородов протекает аналогично реакциям окисления циклогексановых углеводородов; однако оно изучено меньше. Что же касается окисления углеводородов, относящихся к менее распространенным циклическим системам, то исследований в этом направлении немного. [12]
Частичный гидрогенолиз циклопентановых углеводородов может произойти и без добавления водорода извне; достаточно, чтобы в реакционной смеси присутствовали циклогексановые углеводороды, которые в условиях реакции отщепляют водород. [13]
Высокая концентрация циклопентановых углеводородов в бензинах является следствием особенностей механизма образования циклических углеводородов в нефтях. Высокие концентрации этих углеводородов обычно наблюдаются одновременно как в алканах так и в циклоалканах. [14]
Под дегидрогенизацией циклопентановых углеводородов с известной условностью можно понимать и процессы, которые включают ряд реакций, сопровождающихся выделением водорода, но приводящих к продуктам с измененным углеродным скелетом. [15]