Этиленовые углеводород
Cтраница 1
Этиленовые углеводороды могут быть получены также при пирогенетическом разложении четвертичных аммониевых гидратов и при электролизе некоторых двуосновных кислот. [1]
Этиленовые углеводороды легко реагируют с серой. Гексилен, например, нагреваемый с серой до 200 в течение 24 часов, выделяет сероводород, присоединяет серу ( CeHiaS) и дает сернистые более или менее полимеризованные продукты. [2]
Этиленовые углеводороды, или олсфипы состава - СЯН2Я обладают наркотическим действием, но они не получили применения в медицине из-за своей токсичности. Токсичность возрастает с увеличением молекулярного веса и растворимостью в маслах. [3]
Этиленовые углеводороды очень чувствительны к действию окислителей. Строение продуктов окисления определяется природой окислителя. При действии кислорода на этиленовые углеводороды в жидкой фазе двойная связь не затрагивается. [4]
Этиленовые углеводороды характеризуются наличием одной двойной связи. [5]
Этиленовые углеводороды - то же, что олефины. [6]
 |
Схематическое расположение а-связей в молекуле этилена. [7] |
Этиленовые углеводороды ( алкены) в отличие от тетраэдрически построенных алканов имеют плоское строение. Двойная связь исключает возможность свободного вращения атомов углерода, ею связанных ( в этом смысле она является жесткой), для ее разрыва нужна значительная затрата энергии. [8]
Этиленовые углеводороды обычно называют, используя название соответствующего по строению предельного углеводорода, с заменой окончания ан на характерное для этиленовых углеводородов окончание илен. [9]
Этиленовые углеводороды каталитически ( в присутствии платины, палладия или никеля) гидрируются, превращаясь в предельные углеводороды с таким же углеродным скелетом ( стр. [10]
Этиленовые углеводороды крайне легко присоединяют галогены; эта реакция протекает настолько быстро, что может быть применена и для количественного анализа непредельных соединений. Наибольшее значение имеет реакция этилена с хлором. [11]
Этиленовые углеводороды легко окисляются озоном, причем этому окислению предшествует предварительное образование промежуточных продуктов присоединения озона по месту двойной связи, называемых озо-нидами. В этих соединениях, как недавно установлено Гарриес-сом, связь между теми атомами углерода, которые в исходном углеводороде были соединены двойной связью, под влиянием столь активного реагента, как озон, уже полностью нарушена. [12]
Этиленовые углеводороды, см. Углеводороды этиленовые Этилиодид 122 и ел. [13]
Этиленовые углеводороды обычно называют, используя название соответствующего по строению предельного углеводорода, с заменой окончания ан на характерное для этиленовых углеводородов окончание илен. [14]
Этиленовые углеводороды каталитически ( в присутствии платины, палладия или никеля) гидрируются, превращаясь в предельные углеводороды с таким же углеродным скелетом ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4