Cтраница 3
Этиленовые углеводороды вступают в реакцию полимеризации: молекулы их взаимно соединяются друг с другом. [31]
Этиленовые углеводороды способны также присоединять воду в присутствии катализаторов. [32]
Этиленовые углеводороды являются также очень удобным источником для получения нек-рых двузначных А. [33]
Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинамн, а углеводороды с двумя двойными связями - - диэтн леновым и, или диоле-ф и н а м и. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями - алкадпенами, а ацетиленовые - алкинами. [34]
Образовавшиеся этиленовые углеводороды полимеризуются либо в открытые цепи, либо образуют циклические полиметиленовые углеводороды, которые более стойки к температуре, чем парафиновые. [35]
Образовавшиеся этиленовые углеводороды полимеризуются либо в соединения открытой цепи, либо обоазуют циклические полимети-леновые углеводороды, которые более стойки к температуре, чем парафиновые. [36]
Этеновые, этиленовые углеводороды, или олефины, имеют общую формулу СпН2л, а их названия-окончание ен. [37]
Йодопроизводные этиленовых углеводородов практического интереса не представляют. [38]
Многие этиленовые углеводороды имеют склонность медленно окисляться кислородом воздуха, и вообще этиленовые соединения весьма чувствительны к действию окислителей, которое почти всегда направляется именно на этиленовую связь. [39]
Все этиленовые углеводороды, кроме этилена, в результате омыления кислых эфиров образуют вторичные и третичные спирты. [40]
Многие этиленовые углеводороды имеют склонность медленно окисляться кислородом воздуха, и вообще этиленовые соединения весьма чувствительны к действию окислителей, которое почти всегда направляется именно на этиленовую связь. [41]
Все этиленовые углеводороды обладают, как это видно из их формулы, одним и тем же процентным составом; они содержат 85 7 % углерода и 14 3 % водорода. Поэтому для того чтобы различить два или более олефинов, недостаточно одного лишь анализа. Имеется и другой способ решения вопроса о размере молекулы олефина: из исследуемого соединения получают продукты присоединения, например бромиды, которые по своему составу достаточно сильно различаются и анализ которых позволяет выяснить природу лежащего в их основе углеводорода. [42]
Образуются этиленовые углеводороды при дегидратации спиртов в присутствии катализаторов или водоотнимающих веществ, например серной кислоты. [43]
Получите этиленовые углеводороды из следующих галогенпроизводных: бромистого emop - бутила, бромистого изопентила, бромистого mpe / ra - пентила, 2-бром - З - метилгекса-на, 3-бром - 2 3-диметилпентана, 4-бром - З - метилгептана. [44]
Получите этиленовые углеводороды из следующих галогенпроизводных: бромистого emo / 7-бутила, бромистого изопентила, бромистого mpem - пентила, 2-бром - З - метилгекса-на, 3-бром - 2 3-диметилпентана, 4-бром - З - метилгептана. [45]