Этиленовые углеводород

Cтраница 2

Этиленовые углеводороды крайне легко присоединяют галогены; эта реакция протекает настолько быстро, что может быть применена и для количественного анализа непредельных соединений. Наибольшее значение имеет реакция этилена с хлором. [16]

Этиленовые углеводороды легко окисляются озоном, причем этому окислению предшествует предварительное образование промежуточных продуктов присоединения озона по месту двойной связи, называемых озо-нидамп. В этих соединениях, как недавно установлено Гарриес-сом, связь между теми атомами углерода, которые в исходном углеводороде были соединены двойной связью, под влиянием столь активного реагента, как озон, уже полностью нарушена. [17]

Этиленовые углеводороды, а также ненасыщенные кислоты в этих условиях не окисляются. [18]

Этиленовые углеводороды взаимодействуют с белым фосфором в от сутствие кислорода только при высоких температурах ( 300 С) в атмосфере водорода при давлении 1000 атм [21], Время реакции 16 час. В результате реакции этилена с белым фосфором получены триэтилфрсфин и высшие фосфины. [19]

Этиленовые углеводороды ( олефины) нормального строения имеют более высокие октановые числа, чем нормальные парафины с тем же числом атомов углерода. Октановое число бензина зависит, следовательно, от относительного содержания в нем углеводородов указанных классов и от их строения. Стойкость бензина к детонации сильно повышается ( на 10 - 20 октановых единиц) при растворении в нем небольших количеств антидетонатора - тетраэтилсвинца ( ТЭС) - РЬ ( С. ТЭС вводится обычно в виде смеси ( этиловой жидкости) с бромистым этилом и а-хлорнафталином, которые способствуют удалению из двигателя образующихся окислов свинца, переводя их в летучие галогениды. [20]

Этиленовые углеводороды весьма чувствительны к окислителям, действие которых почти всегда направлено именно на двойную связь. [21]

Этиленовые углеводороды обрабатывают иодом в присутствии окиси ртути, причем образующаяся иодноватистая кислота присоединяется по двойной связи. Действуя далее на иодгидрины азотнокислым серебром, можно сразу получить кар-понилъные соединения. [22]

Этиленовые углеводороды ( олефины) нормального строения имеют более высокие октановые числа, чем нормальные парафины с тем же числом атомов углерода. Октановое число бензина зависит, следовательно, от относительного содержания в нем углеводородов указанных классов и от их строения. Стойкость бензина к детонации сильно повышается ( на 10 - 20 октановых единиц) при растворении в нем небольших количеств антидетонатора - тетраэтилсвинца ( ТЭС) - РЬ ( С2Н5) 4, весьма ядовитого вещества. ТЭС вводят обычно в виде смеси ( этиловой жидкости) с бромистым этилом и а-хлор-нафталином, которые способствуют удалению из двигателя образующихся оксидов свинца, переводя их в летучие галогениды. Смесь содержит также краситель, окрашивающий бензин ( называемый теперь этилированным) в тот или иной цвет для обозначения его ядовитости. Этиловую жидкость добавляют в количестве 1 5 - 4 мл на 1 кг бензина. [23]

Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромо-троповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [24]

Этиленовые углеводороды - гидрогенизации правила 278 и ел. [25]

Зависимость равновесной степени конверсии этилена в спирт от температуры и давления. [26]

Этиленовые углеводороды ( олефины), обладающие высокой реакционной способностью, широко применяются для промышленного синтеза множества ценных продуктов. Промышленной переработке подвергают главным образом этилен, пропилен, бутилены и бутадиен. В основе переработки их лежат процессы гидратации, окисления, хлорирования, полимеризации, оксосинтеза, окислительного аммоноли-за и другие, протекающие как реакции электрофильного присоединения по ненасыщенным углерод-углеродным связям. [27]

Этиленовые углеводороды с терминальными двойными связями примерно в два раза активнее, чем ди - и тризамещенные. [28]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют газообразные галогеноводороды, причем HF, HC1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [29]

Этиленовые углеводороды - материал доступный, и потому окисей получено достаточное количество. [30]

Страницы: 1 2 3 4