Терпеновые углеводород

Cтраница 1

Терпеновые углеводороды обнаруживают общую для них способность к катализируемой кислотами реакции разрыва кольца. [1]

Терпеновые углеводороды при употреблении в больших дозах физиологически активны. Швальб нашел, что цимол обладает некоторым наркотическим действием и вдыхание его паров усыпляет жаб; в то же время его сублетальные дозы вызывают у собак сильный понос. Гидрированные цимолы представляют особенный интерес; например, д1 3 -дигидроцимол отличается от цимола, те-трагидроцимола и гексагидроцимола своей токсичностью и тем, что он вызывает образование метгемоглобина. [2]

Терпеновые углеводороды являются одним из наиболее старых классов растворителей растительного происхождения. [3]

Терпеновые углеводороды относятся к числу широко распространенных в природе изопреноидных соединений - веществ, в основе структуры которых лежит звено изопрена. [4]

Терпеновые углеводороды во время процесса омыления особых изменений не испытывают, но частично растворяют изобор-неол и изофенхиловый спирт. Этот раствор отжимается от основной массы изоборнеола на центрифуге. [5]

Кривая растворимости изоборнеола в ксилоле. [6]

Терпеновые углеводороды во время процесса гидролиза особых изменений не испытывают, но частично растворяют изоборнеол и изофенхиловый спирт. Этот раствор отжимается от основной массы изоборнеола на центрифуге и на производстве именуется изоборнеольным маслом. [7]

Терпеновые углеводороды больше, чем другие углеводороды, склонны к внутримолекулярным перегруппировкам, что сильно затрудняет изучение их индивидуальных представителей. [8]

Терпеновые углеводороды взаимодействуют с фенолами в присутствии кислых катализаторов. [9]

Терпеновые углеводороды являются одним из наиболее старых классов растворителей растительного происхождения. [10]

Терпеновые углеводороды являются одним из наиболее изв § ст ных классов растворителей растительного происхождения, К ним Относятся природные и синтетические углеводороды состава CioHie и их кислородные производные: спирты, альдегиды ц ке тоны. К числу широко распространенных тер-неновых растворителей относится скипидар. [11]

Терпеновые углеводороды обнаруживают общую для них способность к катализируемой кислотами реакции разрыва кольца. [12]

Терпеновые углеводороды и канифоль мешают определению. [13]

Некоторые терпеновые углеводороды, не имеющие конъ-югированных связей, могут при длительном нагревании давать аддукт с малеиновым ангидридом, вероятно, в результате изомеризации. [14]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. [15]

Страницы: 1 2 3 4