Терпеновые углеводород
Cтраница 3
Он изменяется соответственно строению терпеновых углеводородов; наибольшая скученность атомов в молекуле обусловливает больший удельный вес. Поэтому бицикли-ческие терпены имеют более высокий удельный вес, моноциклические - меньший, а терпеновые углеводороды с открытой цепью имеют наименьший удельный вес. [31]
Смолы из фенолов и терпеновых углеводородов. Маслообразные и смолистые вещества получаются, если фенолы, особенно нафтолы, обработать тер-пеновыми углеводородами в присутствии катализаторов. При этой реакции, которую можно различно направлять, получаются эфиры фенолов и терпенил-фенолы. Многие предложения о способе проведения реакции значительно приближаются к условиям получения алкилфенолов. Совершенно естественно, что получаемые вещества хорошо растворимы и сочетаются с жирными маслами. [32]
Одновременно с основной реакцией образования терпеновых углеводородов имеет место образование терпеновых спиртов. [33]
Сосновое масло состоит из смеси терпеновых углеводородов, кетонов и спиртов. Ксантат является сложным эфиром ксантогеновой кислоты и бутилового, этилового или другого спирта; аэрофлот - сложный эфир тиофосфорной кислоты и спирта. [34]
В техническом изобориеоле содержатся примеси терпеновых углеводородов, которые в основном гидрируются во время процесса дегидрирования бор-неолов. Кроме того, некоторое количество изокамфаиа образуется в результате дегидратации изобориеола и гидрирования образовавшегося камфена. При дегидрировании изобориеола в жидкой фазе часть этих примесей удаляется с отгонкой растворителя и в головных погонах камфары. При паро-фазном дегидрировании все примеси, содержащиеся в изоборнеоле, остаются в камфаре. Поэтому камфара, полученная из одного н того же сырья паро-фазным методом, всегда имеет несколько худшее качество, чем камфара, полученная жидкофазиым методом. [35]
Авторы показали, что разделение терпеновых углеводородов на полисорбе-1, модифицированном трикрезилфосфа-том, происходит в соответствии с температурами кипения. Изомеризации терпеновых углеводородов не наблюдается. [36]
Присутствующая в терпентиновом масле смесь терпеновых углеводородов состоит либо из неполярных углеводородов, либо не имеет дисперсионной области до частот порядка 1000 Мгц. [37]
Большая работа, по изучению терпеновых углеводородов сосны ведется в Институте физико-органической хшлии АН БССР под руководством чл. [38]
Арбузовым была открыта термическая изомеризация бициклических терпеновых углеводородов в алифатические непредельные углеводороды. [39]
 |
Данные об эфирных маслах, из которых выделяли терпены. [40] |
Эфирные масла состоят в основном из терпеновых углеводородов и кислородсодержащих соединений с различными химическими свойствами и широким интервалом температур кипения. Наилучшего разделения отдельных компонентов с помощью ГЖХ достигают при предварительном выделении другими методами групп однородных компонентов. Так, терпеновые углеводороды перед хроматографическим разделением часто отделяют от фракции кислородсодержащих соединений, а эти последние иногда еще подразделяют на карбоксильные, гидроксильные и карбонильные соединения. Иногда применяют методы удаления отдельных групп веществ, мешающих хроматографическому разделению. [41]
Некоторые полярные набивки обеспечивают хорошее разделение терпеновых углеводородов. Карбовакс 4000 - полиэтиленгликоль - дает хорошее разделение при температуре 130 и ниже. Эти соединения стабильны при температуре выше 130 и поэтому пригодны для разделения кислородсодержащих терпенов. [42]
В процессе добычи живицы происходит испарение терпеновых углеводородов, она становится вязкой и по внешнему виду напоминает засахарившийся мед. В живицу попадает вода и сор. Вода извлекает из сора водорастворимые вещества, которые затрудняют переработку живицы и придают окраску канифоли. Поэтому вода и сор являются не только балластом, но и вредными примесями. [43]
Метод ректификялии является предварительной стадией разделения терпеновых углеводородов эфирного масла, позволяющей сконцентрировать группы близкокипящих компонентов. В настоящее время даже справочные данные по температурам кипения терпеновых углеводородов имеют ориентировочный характер или вовсе отсутствуют. [44]
В этих условиях почти не наблюдается образования терпеновых углеводородов - продуктов дегидратации линалоола. [45]
Страницы: 1 2 3 4