Cтраница 2
Свойство терпеновых углеводородов образовывать межмолекулярные перекиси позволяет применять их для приготовления высококачественных красок, используемых в живописи. [16]
Идентификация терпеновых углеводородов проведена по чистым образцам смоляных кислот - в соответствии с литературными данными, а также по чистым образцам некоторых кислот. [17]
Изомеризации терпеновых углеводородов не наблюдается. [18]
Синтетические смеси терпеновых углеводородов и кислородсодержащих соединений редко хроматографически разделяют совместно, поскольку они сильно отличаются по физическим свойствам. Лучшее разделение получают при раздельном хроматографическом анализе групп, что позволяет подобрать соответствующие условия разделения для каждой смеси соединений. Такую методику иногда используют для предварительного разделения групп компонентов эфирного масла. [19]
Самоокисление некоторых терпеновых углеводородов приводит к образованию полимерных перекисных соединений. Насыщение а-терпинена кислородом с последующим нагревом реакционной массы в вакууме при температуре 50 приводит к образованию желтого продукта с запахом ментола. Продукт этот представляет собой полимерную перекись. [20]
Для всех перечисленных терпеновых углеводородов, кроме / 5-пинена, в основу наиболее надежных значений давления насыщенного пара положены данные Рудакова и Коротова. Для / S-пинена в качестве наиболее надежных значений приняты данные Фугуита и соавторов. [21]
Далеко не все терпеновые углеводороды имеют молекулярную формулу, точно отвечающую составу ( C5Hg) n; содержание водорода может оказаться ниже или выше, но число атомов углерода и в углеводородах, и в функциональных производных тер-пенового ряда всегда соответствует формуле изопреноида. Терпены являются составной частью эфирных масел и содержатся в различных растениях. [22]
При переработке живицы легкоиспаряющиеся терпеновые углеводороды отгоняют с водяным паром и после конденсации получают живичный скипидар. Оставшиеся твердые смоляные кислоты подогревают для удаления влаги и оплавляют в аморфную стеклообразную массу, которая называется канифолью. [23]
Для идентификации некоторых терпеновых углеводородов [74] - лимонена, дипентена, терпинеола и др. - могут быть применены кристаллические бромпроизводные, образующиеся при действии брома в уксусной кислоте. Еще шире для выделения и идентификации терпеновых углеводородов применяется получение нитрозохлоридов, нитрозитов, нитрозатов и их производных нитроламинов. [24]
Из физических свойств терпеновых углеводородов наибольшее значение имеют температура кипения, удельный вес, рефракция, вращательная способность, вращательная дисперсия, вязкость, температура плавления и температура кристаллизации. [25]
Исходные стандартные растворы терпеновых углеводородов, содержащие 1 мг / мл компонента. [26]
Исследования по гидроборированию терпеновых углеводородов подтверждают правило о цис-гидратации двойной связи с пространственно менее затрудненной стороны. [27]
Исходные стандартные растворы терпеновых углеводородов, содержащие 1 мг / мл компонента. [28]
В отличие от бициклических терпеновых углеводородов, при нитровании гидриндана70 и декалина71 - 72 атомы водорода, стоящие при третичных углеродах, общих для двух циклов, легко замещаются на нитрогруппу. [29]
В состав масла входят терпеновые углеводороды, жирные кислоты и их эфиры, фарнезол и его ацетат, амбреттолид, цис-5 - тетрадецен-14 - олид и другие компоненты. [30]