Углерод - карбоксильная группа
Cтраница 1
Углерод карбоксильной группы связан у нее не с радикалом, а с водородом. [1]
Углерод карбоксильной группы связан у нее не 6 радикалов, а С водородом. [2]
Углерод карбоксильной группы уксусной кислоты выделяется в виде углекислого газа после второго оборота цикла, а метальный углерод - после третьего ( фиг. [3]
Ввиду того что углерод карбоксильной группы имеет только одну неиспользованную связь, эта функция ( подобно альдегидной функции) должна всегда занимать концевое положение в углеродном скелете. Простейшая карбоновая кислота - муравьиная кислота, у которой функциональная группа связана с водородом. [4]
В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения. [5]
Ввиду того что углерод карбоксильной группы имеет только одну неиспользованную связь, эта функция ( подобно альдегидной функции) должна всегда занимать концевое положение в углеродном скелете. Простейшая карбоновая кислота - муравьиная кислота, у которой функциональная группа связана с водородом. [6]
В карболовых кислотах R-COOH углерод карбоксильной группы окислен троекратно. [7]
В этом случае атом углерода карбоксильной группы, непосредственно связанный с бензольным ядром, имеет пониженную электронную плотность ( 6) за счет поляризации двойной связи СО. [8]
ОН направляется на атом углерода карбоксильной группы и при гидролизе эфира триметилуксусной кислоты возникают пространственные затруднения. [9]
Нумерацию атомов углерода начинают с углерода карбоксильной группы. [10]
В алифатических кислотах область резонанса углерода карбоксильной группы находится около 170 - 180 млн-1; в а р-ненаеыщенных или арилкарбоновых кислотах около 160 - 170 млн-1. Для карбоксильной группы и соседних с ней атомов углерода определены аддитивные правила взаимного влияния. [11]
 |
Стерическое соответствие между структурой энантиомеров аланина и абсолютной конфигурацией L - и D-глицеральдегида. [12] |
Таким атомом в молекуле L-аланина служит углерод карбоксильной группы, а в молекуле L-глицеральдеги-да - углерод альдегидной группы. [13]
В качестве нуклеофила выступает молекула спирта, атакующая атом углерода карбоксильной группы, несущий частичный положительный заряд. Отличительной особенностью этой реакции является то, что замещение протекает у атома углерода, находящегося в состоянии sp - гибридизации. [14]
Последнее предположение сделано на основании примерного равенства расстояний между углеродом карбоксильной группы и / vapa - углеродным атомом бензойной кислоты, с одно. [15]
Страницы: 1 2 3