Cтраница 3
Если константа диссоциации уменьшается, го это свидетельствует о том, что заместитель увеличивает электронную плотность на атоме углерода карбоксильной группы ( электронодонорные заместители); соответственно такие заместители характеризуются о со знаком минус. [31]
В ряду фторалкилкарбоновых кислот токсичность для теплокровных животных зависит от числа СН2 - групп, отделяющих фтор от углерода карбоксильной группы. [32]
Карбоновые кислоты, в том числе и аминокислоты, являются плохими ацилирующими агентами вследствие невысокого 8 на атоме углерода карбоксильной группы. [33]
Карбоновые кислоты, в том числе и аминокислоты, являются плохими ацшшрующими агентами вследствие невысокого 8 на атоме углерода карбоксильной группы. [34]
Названия карбоновых кислот образуют от названий родона-чальных углеводородов с тем же числом атомов углерода, считая и атом углерода карбоксильной группы, и окончания - овая кислота. Нумерацию начинают от атома углерода карбоксильной группы. Если таким путем образовать название сложно, применяют второй способ. Название карбоновой кислоты образуют от названия углеводорода, содержащего карбоксильную группу в качестве заместителя, и окончания карбоновая кислота. [35]
Интересно подчеркнуть, что выделенные из природных продуктов жирные кислоты содержат только четное число углеродных атомов, включая и углерод карбоксильной группы. Высшие гомологи с нечетным числом углеродных атомов были получены лишь синтетическим путем. [36]
Двухосновным кислотам, имеющим неразветвленную цепь углеродных атомов, дают название соответствующего углеводорода ( при подсчете числа углеродных атомов углероды карбоксильных групп не принимаются во внимание) с добавлением окончания - дикарбоновая кислота. [37]
Интересно подчеркнуть, что выделенные из природных продуктов жирные кислоты содержат только четное число углеродных атомов, включая и углерод карбоксильной группы. Высшие гомологи с нечетным числом углеродных атомов были получены лишь синтетическим путем. [38]
Из указанного следует, что сам эйпарин, повидимому, представляет собой производное резацетофенонкарбоковой кислоты, в которой атом углерода карбоксильной группы, образующейся при окислении, является частью боковой цепи, обладающей двумя двойными связями и расположенной в положении 5 резацетофенона. Инертность второго атома кислорода позволяет предположить, что он в составе простого эфира входит в структуру бензофуранового кольца, при окислении которого может образоваться вторая фенольная оксигруппа. [39]
Естественно, что в этой реакции ( с бимолекулярным механизмом) нуклеофиль-ный реагент НО будет обладать тем большим сродством к углероду карбоксильной группы, чем беднее последний электронами. Известно много примеров реакций, относящихся к одному из этих типов, но существуют также промежуточные более сложные типы реакций. [40]
На ADP переносится при этом только одна из двух фосфатных групп фосфогли-цероилфосфата, а именно та, которая связана с углеродом карбоксильной группы. [41]
Более классический пример - ионизация алифатических кислот в воде, давно используемая для определения электронодонорной силы групп, связанных с атомом углерода карбоксильной группы. Влияние заместителя в этом случае сказывается главным образом на величине А5, так как ДЯ для большинства слабых органических кислот при комнатной температуре очень близка к нулю. Поскольку энтропия сольватации сильно зависит от распределения заряда в сольватированных молекулах, то величина суммарного эффекта отражает, хотя и довольно сложным образом, злектроно-донорную силу заместителя. [42]
Первая альтернатива относит изменения на счет особенностей строения молекулы муравьиной кислоты - единственной кислоты, в которой водородный атом присоединен к углероду карбоксильной группы. [43]
Можно предположить, что при окислении хитозана хлоритом натрия в указанных условиях происходит образование ковалентной связи между азотом аминогруппы хитозана и углеродом карбоксильной группы. [44]
Отметим, что число-приставка в названиях кислот на единицу больше числа-приставки в названиях соответствующих спиртов, поскольку при подсчете числа атомов углерода учитывается углерод карбоксильной группы. Например, С5НпСООН - гексановая кислота, а не пентановая. [45]