У-спектрометр

Cтраница 2

Градуировочяый график у-спектрометра. [16]

В работе [152] применен метод определения эффективности у-спектрометра при помощи пропорционального счетчика с геометрией 4 я. Для этого невесомый слой изотопа, для которого производится калибровка, нанесенный на топкую коллодневую пленку, помещается в пропорциональный ( З - счетчик с геометрией 4 я для измерения абсолютной активности слоя. Затем этот источник вносится в неактивный порошок известного веса, аналогичный по плотности и составу порошку в обычно анализируемых пробах. После тщательного перемешивания источника измеряется его у-спектр. [17]

Нижний предел детектируемой активности ранее перечисленных изотопов у-спектрометром составляет при применении одно-канального амплитудного анализатора 10 - 10 кюри. При использовании многоканального анализатора значительно уменьшается статистическая ошибка измерения у-спектра, вследствие чего становится возможным анализ менее активных источников. В работе [144] установлено, что в этом случае нижний предел детектируемой активности составляет для Cs137 1 5 - Ю 11 кюри, Се144 - 4 6 - Ю-11 кюри, ( Zr Nb - O. [18]

Для уменьшения фона от рассеянного у излучения кристалл у-спектрометра следует поместить внутрь свинцового кольца, покрытого с внутренней стороны последовательно слоями вольфрама, олова и меди. [19]

Методика предусматривает химическое и хроматографическое выделение элементов и использование у-спектрометра. [20]

Определение активности любого из компонентов смеси изотопов производится на у-спектрометре с известной эффективностью. [21]

Так как 4л - р-счетчик работает в режиме совпадений со сцинтил-ляционным у-спектрометром, необходимо оценить время запаздывания импульса на выходе счетчика относительно прохождения через счетичик р-частицы. Если коэффициент газового усиления в счетчике велик, то импульс на выходе счетчика будет почти полностью обусловлен движением положительных ионов, занимающих в начальный момент узкую область около центрального электрода. Сигнал на выходе пропорционального счетчика достигает половины своей максимальной величины за время, примерно равное 10 - 2 - 10 - 3 времени собирания всех положительных ионов. При работе в режиме совпадений необходимо уменьшить время нарастания сигнала. Это может быть достигнуто при использовании лишь узкого участка переднего фронта нарастания импульса. [22]

С развитием спектрометрической техники в практику радиоактива-ционного анализа все шире внедряется использование у-спектрометров. Чаще разрабатываются методики с предварительным химическим или другим выделением примесей и спектрометрическим окончанием. Иногда разрабатываются у-спектрометрические методики, при помощи которых содержание примесей в образце определяется без его разрушения. [23]

В фильтрате измеряют активность 1i mAg по фотопику с энергией 0 66 Мэв на сцинтилля-ционном у-спектрометре с кристаллом NaJ. Вводят поправку на холостую пробу и рассчитывают содержание CN - в пробе с помощью калибровочного графика. [24]

Зоны на пластинке облучали тепловыми нейтронами и идентифицировали отдельные РЗЭ по характерным периодам полураспада на многоканальном у-спектрометре. [25]

Радиохимическую чистоту выделенного изотопа проверяют, определяя энергию р-излучения методом поглощения или пользуясь Р -, - у-спектрометром. [26]

Сам А1 не активируется, он может быть облучен в больших навесках и исследован после облучения непосредственно на у-спектрометре. [27]

В случае изотопов, являющихся у-излучателями, наиболее удобным и быстрым методом контроля является наблюдение за энергией Y-ЛИНИЙ с помощью у-спектрометра. [28]

Радиохимическая чистота продукта определяется путем анализа кривой распада, по энергии поглощения р-частиц или у-лучей и с помощью Р - или у-спектрометров. [29]

Активность выделенных в радиохимически чистом виде препаратов определяемых элементов из образца и эталонов измеряют в идентичных геометрических условиях на торцовых, 4я - счетчиках или на у-спектрометре. Эффективность выбранных схем разделения и очистки обычно проверяют методом меченых атомов и, кроме того, обязательно проводят контроль радиохимической чистоты выделенных препаратов путем измерения периода полураспада и энергии ( 3 - и у-излучения. [30]

Страницы: 1 2 3 4