Cтраница 3
Активность выделенных в радиохимически чистом виде препаратов определяемых элементов из образца и эталонов измеряют в идентичных геометрических условиях на торцовых, 4л: - счетчиках или на у-спектрометре. Эффективность выбранных схем разделения и очистки обычно проверяют методом меченых атомов и, кроме того, обязательно проводят контроль радиохимической чистоты выделенных препаратов путем измерения периода полураспада и энергии Р - и у-излучения. [31]
Метод 4я - р -, у-совпадений имеет несомненные преимущества перед другими методами измерений, когда общая активность изотопа, испускающего у-лучи, недостаточна для регистрации с помощью одиночного у-спектрометра или счетчика. [32]
Когда интересующий радиоизотоп является у-излучателем ( или испускает позитроны или характеристическое рентгеновское излучение достаточной энергии) и когда помехи малы, активированные образцы лучше всего просто измерять на многоканальном у-спектрометре. [33]
Анализ радиохимической чистоты на отсутствие посторонних радиоактивных изотопов проводится определением периода полураспада ( для короткоживущих изотопов), энергии излучения по его поглощению, а для уизлучателей определением спектра - лу-чей с помощью у-спектрометра. [34]
В работе [249] показана возможность определения некоторых химических элементов, в том числе и азота, по у-излучению, сопровождающему нейтронный захват с использованием нейтронных источников с низким потоком нейтронов ( Ra-Ве - источник, 50 - 250 мкюри) и сцинтилляционного у-спектрометра. [35]
Пробу и стандарты запаивают в кварцевые ампулы, облучают 4 часа в нейтронном потоке ( 6 - Ю13 нейтрон / смг-сек) и измеряют активность 124Sb, e Co, 110Ag, As, Cr, 66Zn no 7-пикам 0 603, 1 33, 0 89, 1 21, 0 32, 1 11 Мэв ( соответственно) на 40-канальном сцинтилляционном у-спектрометре. [36]
При измерении спектров у-лучей источников с малой активностью большое значение приобретает снижение фона - спектро-метра. Для этой цели датчик у-спектрометра обычно помещается в стальной или свинцовый кожух. [37]
Если скорость счета фона измеряют отдельно, тогда тУф, зарегистрированное в течение того же времени измерения, что и N для образца, будет иметь стандартное отклонение Стф. Аналогично при измерениях на у-спектрометре, чтобы получить скорость счета фотопика данного радиоизотопа, необходимо из общей скорости счета в каналах анализатора, включающих этот пик, вычесть скорость счета комптоновского распределения под пиком. [38]
В таких случаях использование многоканального спектрометра [1 10] и системы совпадений [109] позволяет исключить активности других изотопов. В работе [111] рекомендуется использовать одноканальный сцинтилляционный у-спектрометр с одним кристаллом. Число импульсов, регистрирующихся от № 2т и 95Nb, вычитают из импульсов гафниевых изотопов. [39]
Для проверки радиохимической чистоты полученного Сг51 снята кривая его распада. При исследовании излучения Сг51 на люминесцентном у-спектрометре радиоактивных загрязнений не обнаружено. [40]
![]() |
Характеристика процесса активации некоторых элементов. [41] |
Практически анализ осуществляется следующим образом. После облучения помещают облученный образец в у-спектрометр. По значениям энергии излучения в пике по таблицам определяют природу элемента, давшего данный пик. Это затрудняет радио-активационный качественный анализ, и в некоторых случаях приходится прибегать к предварительному химическому разделению ионов после облучения. [42]
![]() |
Принцип контура вычислительного блока.| Принцип контура аналитического блока. [43] |
На рис. 5.76 показана схема простого контура вычислительного элемента, предназначенного для введения почернения S, получения соответствующих величин У и учета фона. На элемент подается напряжение, контролируемое у-спектрометром. [44]
Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов - 1014 нейтр / см2 - сек и тормозного излучения с энергией 30 - 35 Мэв и мощностью дозы до 105 - 106 ренте. Применение низкофоновых счетчиков с 4я - геометрией и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [45]