У-спектрометр

Cтраница 4

В-первом случае в источник после измерения его у-спект Ра добавляется известное количество изотопа, у-излучение которого обнаружено в спектре. Затем у-спектр источника с изотопной добавкой вновь измеряется на у-спектрометре. [46]

Для идентификации долгоживущего изотопа наиболее целесообразно применение монограмм Блейлера - Цюнти или построение сравнительных графиков по методу Физзра или Харлея - Холдена. Для у-излучателей ( например, Cs13) с успехом применяется сцинтилляционный у-спектрометр. [47]

Пробу нефти ( 5 - 7 мл) запаивают в полиэтиленовую или кварцевую ампулу и облучают вместе со стандартом ( серебряная фольга) 10 мин. Облученную пробу количественно переносят в новую ампулу и при помощи 400-канального сцинтилляционного у-спектрометра измеряют активность 76As, 64Cu, радиоизотопов Вг, Ni, Zn, Na по у-пикам 0 56; 0 51; 0 77; 0 81; 1 11 и 2 75 Мае соответственно. [48]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активациопном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Активность 186Re и 188Re измеряют на р - - или у-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием рения. [49]

Разделение щелочных металлов, выделенных в ходе группового хро-матографического разделения активированных примесей в отдельную группу, может быть осуществлено на неорганическом ионообменнике - вольфрамате циркония. Активности Na, К, Rb и Cs измеряют затем либо на у-спектрометре, либо на р-счетчике. [50]

Облученную пробу травят в смеси ( 3: 1) НС1 и HN03 для удаления поверхностных загрязнений, промывают водой, этанолом и диэтиловым эфиром и растворяют в смеси ( 3: 1) НС1 и HN03 с добавлением носителей определяемых элементов. Из полученного раствора выделяют определяемые элементы и измеряют радиоактивность выделенных продуктов на 100-канальном сцинтилляционном у-спектрометре с кристаллом NaJ ( T1) размером 20 X 20 мм. [51]

При наличии реактора, оборудованного пневмопочтой, для акти-вационных определений используют реакции образования короткожи-вущих радиоактивных изотопов. В этом случае проводятся измерения радиоактивности облученных образцов без химической обработки с использованием у-спектрометров. В отдельных случаях использование для активационного анализа короткоживущих изотопов возможно и не в реакторе. Так, для определения кислорода образцы облучают фотонами с энергией 10 - 30 МэВ с помощью бетатрона или линейного ускорителя электронов, при торможении которых на мишени появляется поток тормозного излучения - фотонов высокой энергии. [52]

Блок-схема установки для измерений на принципе 4я - р -, у-совпа. [53]

Импульс с выхода схемы совпадений открывает каскад пропускания, и многоканальный анализатор регистрирует импульс, соответствующий р-кванту, попавшему в кристалл. Если предположить, что радиоактивный изотоп не имеет метастабильных состояний, то при отсутствии поглощения каждому у-кванту, зарегистрированному у-спектрометром, должен соответствовать импульс в р-счетчике. [54]

Радиохимический вариант активационного анализа значительно более трудоемок, но дает на 1 - 2 порядка большую чувствительность, чем спектрометрический вариант. В этом варианте активность образцов непосредственно после облучения или после отделения макрокомпонентов и активность эталонов определяемых элементов измеряют на сцинтилляционном у-спектрометре с многоканальным анализатором импульсов, а расчет количества примесей проводят по площадям фотопиков соответствующих энергий радиоактивных изотопов в образце и эталоне. [55]

Это сильно снижает точность определения фосфора в кремййй. Если основной материал мишени активируется мало, может применяться измерение излучения определенной Энергий, отвечающей искомому радиоактивному изотопу, с помощью у-спектрометров. Однако чувствительность такого метода мала. [56]

Для определения 0 001 - 0 01 % двуокиси гафния в двуокиси циркония с относительным стандартным отклонением 5 - 10 % предложена методика [112], не требующая специального оборудования и мер защиты от активированной пробы. Запаянные в кварцевые ампулы пробы облучаются потоком нейтронов 1 8 - 1013 нейпгр / см сек и через неделю измеряется активность ШШ с помощью сцинтил-ляционного одноканального у-спектрометра. [57]

Температурная зависимость ПОДВИЖНОСТИ ДЫрОК Up. [58]

Для выяснения причин наблюдаемых несоответствий нами выполнены измерения распределения концентрации железа по длине слктка InSb при легировании материала методом зонного выравнивания с целевой загрузкой. После однократного выравнивания ( при движении зоны длиной 1 5 см со скоростью - 1 мм / мин) слиток секционировался и активность секции измерялась с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. [59]

Страницы: 1 2 3 4