Изобутилбензол
Cтраница 2
При более высокой температуре ( 80) среди продуктов реакции появляется еще изобутилбензол. [16]
С усложнением молекулы растет и поражаемость: псевдокумол, кумол и цимол, изобутилбензол и втор-бу-тилбензол усваиваются микроорганизмами в значительной степени. Однако, как структуры с разветвленными цепями, они все же оказываются устойчивее, чем алкилбензолы с прямыми цепями. [17]
Пики после 1 2 3-триметилбензола - ароматические вещества Си - Сы, в том числе изобутилбензол, 1-метил - 3-изопропилбензол, 1-метил - 4-изопропилбензол, 1 3-диметил - 5-этилбензол, индан. [19]
Яри ажхнлировании бензола бутилена ми можно получить к-бу-1 илбензол, 7О / - бутилбензол, изобутилбензол. Некоторые из этих соединений имеют практическое значение Так. [20]
В работе [166] исследована активность промотиро-ванных катализаторов Pt / AlgOa в реакциях С - и Се-де-гидроциклизации изобутилбензола и обсуждена связь между электронным состоянием и каталитическим действием этих катализаторов. Для сравнения был приготовлен катализатор, содержащий 0 6 % Pt, добавлением 0 25 % Pt к исходному промышленному катализатору. [21]
Из каких соединений следует исходить, чтобы по реакции Фриделя - Крафтса получить: а) этилбензол, б) изобутилбензол, в) грег-бутилбензол. [22]
Из каких соединений следует исходить, чтобы по реакции Фриделя - Крафтса получить: а) этилбен-зол; б) изобутилбензол; в) грег-бутилбензол. [23]
Реакция гидрогенизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких феншшроизводных, как изобутилбензол, 1 1-дифенилпро-пан и 1 1 2-трифенилэтан. [24]
В пользу протекания реакции по обоим указанным механизмам свидетельствует тот факт, что изобутилен реагирует с бензолом при 300 с образованием грег-бутилбензола и изобутилбензола. По первому механизму должен получаться трет-бутилбензол, а по второму - изобутилбензол. [25]
Весьма интересно, что количественное соотношение углеводородов в этом процессе зависит от концентрации альдегида; при больших концентрациях получается только продукт без перегруппировки в радикале - mpem - бутилбензол; при малой концентрации альдегида образуются значительные количества изобутилбензола. Из этих наблюдений можно сделать вывод, что процесс перегруппировки протекает в свободном радикале после ( а не во время) его образования. [26]
Весьма интересно, что количественное соотношение углеводородов в этом процессе зависит от концентрации альдегида; при больших концентрациях получается только продукт без перегруппировки в радикале - mpem - бутилбензол; при малой концентрации альдегида образуются значительные количества изобутилбензола. Из этих наблюдений можно сделать вывод, что процесс перегруппировки протекает в свободном радикале после ( а не во время) его образования. [27]
Диэтилбензол, имеющийся ь продаже, в качестве побочного продукта при получении этилбензола по реакции Фриделя-Крафтса содержит ( как показано разгонкой на колонке эффективностью 30 теоретических тарелок) до 25 % приблизительно равных по количеству ет о - бутил - и изобутилбензолов. Остальное представляет собой главным образом смесь диэтилбензолов, состоящую в основном из sterna - изомера с небольшой примесью пара-изомера. Чистый 1 3-диэтилбензол может быть получен из него как сульфированием [6], так и фракционной перегонкой на колонке в 120 теоретических тарелок. [28]
В первом случае добавление эквимолекулярного количества бензола уменьшает скорость реакции на Vs. Va моля изобутилбензола замедляет реакцию более чем в 3 раза. Поскольку мы не знаем, как влияют в указанном направлении состав и строение различных ароматических углеводородов, эта разница может быть объяснена различным характером алифатических компонентов смеси. Нонен-4 как двузамещенное производное этилена гидрируется значительно быстрее метилдиэтилэтилена; естественно, что и замедляющее влияние ароматических добавок должно в первом случае сказаться слабее, чем во втором. [29]
 |
Результаты разгонка каталязата изобутилбензола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4