Изобутилбензол

Cтраница 3

Гомологи бензола, подобно парафиновым углеводородам, могут циклизоваться в присутствии платинированного угля с образованием пятичленного кольца. Соответственно из м-пропил -, е / пор-бутил - и изобутилбензола получены индан, 1 - и 2-метилинданы. [31]

В пользу протекания реакции по обоим указанным механизмам свидетельствует тот факт, что изобутилен реагирует с бензолом при 300 с образованием грег-бутилбензола и изобутилбензола. По первому механизму должен получаться трет-бутилбензол, а по второму - изобутилбензол. [32]

Наконец, чтобы определить, насколько широко нриложимы те правильности, которые были установлены М. И. Коноваловым [11] для нитрования гомологов бензола в основной работе, предпринимается приготовление и нитрование бутилбензолов. И здесь получилось главным образом сс-нитросоединение; в случае, например, изобутилбензола СГ) Н5СН2СН ( СНз) о образовалось главным образом вторичное нитросоединепие, хотя группа СН нитруется, вообще говоря, легче, чем всякая другая. С другой стороны, способность нитроваться сразу сильно понижается, если при углероде, находящемся в а-положении к фенилу, все водороды замещены ор. [33]

При нагревании вгор-буталбензола с увлажненным хлористым алюминием при 100 примерно 2 / з вторичных бутильных групп изомеризу-ются в изобутильные [242] ( ср. Перестройка алкильной цепи является обратимой, так как при нагревании в аналогичных условиях изобутилбензола было констатировано превращение / з изобутильных групп во вторичные бутильные группы. Характерно, что в обоих случаях среди продуктов реакции отсутствовали трег-бутилбензолы. [34]

Нулевым эффектом обладает тетраэтилсвинец по отношению к таким сильно разветвленным углеводородам, как 2 2 3 3-тетра-метилпентан и 2 2 3 3-тетраметилгексан. Замечено также, что эффективность ТЭС как антидетонатора выше в случае н-бутил-бензола по сравнению с изобутилбензолом [ 224, стр. [35]

При выделении гемимеллитола ректификацией из ароматических углеводородов С9 получают продукт, содержащий около 95 % основного вещества ( см. табл. 5.3, стр. Для получения продукта более высокой степени чистоты необходимо из концентрата гемимеллитола выделить наиболее близкокипящие примеси - изобутилбензолы и метшшзопропилбензолы, которые при ректификации не удаляются. [36]

При выделении гемимеллитола ректификацией и ароматических углеводородов С9 получают продукт, содержащий около 95 % основного вещества ( см. табл. 5.3, стр. Для получения продукта более высокой степени чистоты необходимо из концентрата гемимеллитола выделить наиболее близкокипящие примеси - изобутилбензолы и мети л изопропил бензолы, которые при ректификации не удаляются. [37]

Влияние температуры и природы металла на соотношение изобутилбензола и н-бутилбензола в продукте взаимодействия толуола с пропиленом. [38]

Количество н-бутилбензола, по-видимому, зависит от примененного катализатора и условий реакции. Природа щелочного металла и температура влияют, как показано на рис. 1, на соотношение образующихся изобутилбензола и н-бутилбензола. [39]

Здесь при имевшихся концентрациях я - и ж-ксилолы или о-ксилол, стирол и кумол не отделяли один от другого; не происходило также отделение изобутилбензола от вторичного бутилбензола. [40]

Данные исследования 10-градусных фракций показывают, что ароматический концентрат содержит в своем составе 8 9 % фракции С9, до 40 % фракции С10, до 30 % фракции Си, остальное-вышекипящие фракции, а также бициклические углеводороды. Причем наиболее высокие выходы имеют фракции, выкипающие в пределах 170 - 180 - 14 3 %, 180 - 190 - 16 5 %, 190 - 200 - 19 2 % и 20Э - 210 - 13 2 % и лежащие в пределах кипения псевдокумола, изобутилбензола, дурола и нафталина. [41]

Вторичные алкилгалогениды чрезвычайно легко изомеризуются. Особенно легко происходят гидридные сдвиги. Неожиданное образование изобутилбензола объясняется тем, что в обратимых реакциях этого типа первичный алкилбензол более стабилен, чем вторичный. Из трет-алкилгалогенидов лишь mpem - бутилхлорид ведет себя нормально. [42]

Пропилен также необходимо очищать от сернистых соединений. Незначительное содержание бутилена и этилена в пропилене не оказывает вредного влияния. При данных условиях реакции этилен почти не реагирует, а бутилен дает изобутилбензол, который равноценен кумолу по антидетонационным свойствам. [43]

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Метил - и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения - о-аллилтолуол и п-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 С от него тоже отщепляется двуокись серы и образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [44]

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Метил - и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения - о-аллилтолуол и и-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 С от него тоже отщепляется двуокись серы и образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [45]

Страницы: 1 2 3 4