Cтраница 4
![]() |
Состав ароматических углеводородов Се, содержащихся в различных продуктах ( в вес. %. [46] |
Для первой стадии разделения смеси ароматических углеводородов С 9 целесообразно применять ректификацию. Путем ректификации при приемлемых для промышленной практики значениях погоно-разделительной способности колонн можно выделить псевдокумол. В связи с близостью температур кипения разделение этилтолуолов и отделение о-этилтолуола от мезитилена, а также отделение геми-меллитола от изобутилбензолов и пропилметилбензолов ректификацией не представляется возможным. На рис. 5.1 показана схема ректификации ароматических углеводородов С. В качестве сырья была использована смесь следующего состава ( в вес. [47]
Во всех рассмотренных случаях перегруппировке подвергались радикалы, образованные в результате декарбонилирования альдегидов. Однако радикалы, полученные другими способами, тоже могут перегруппировываться. Например, при обработке хлористого неофила реактивом Гриньяра в присутствии бромистого кобальта получается смесь, содержащая mpem - бутил-бензол, изобутилбензол, 2-метил - 3-фенилпропен - 1, 2 3-ди-метилстирол, а также димеры. [48]
Оставшийся непрогидрированным метилдиэтилэтилен присоединяет далее водород с очень малой скоростью - значительно меньшей, чем в индивидуальном виде. Из всего сказанного следует предположение, что активные центры палладия блокируются преимущественно углеводородами, содержащими бензольное ядро, что приводит к снижению активности катализатора по отношению к метилдиэтилэтилену. Специальными опытами подтверждена справедливость такого предположения и показан о, что скорость гидрирования олефина, например нонена-4, значительно снижается при добавлении в стартовый раствор его бензола. Добавление более сложных ароматических углеводородов, например изобутилбензола, оказывает еще более сильное замедляющее действие. [49]
Исходный бензол на первой стадии технологического процесса освобождается от воды азеотропной осушкой. При подготовке сырья катализатор в отдельном аппарате смешивается с полиизо-пропилбензолами и циркулирующим катализаторным комплексом и в жидком виде подается в реактор, где олефин барботирует через смесь бензола с катализаторным комплексом. Катализатор-ный комплекс затем отстаивается от алкилата и возвращается в цикл. Последующая переработка алкилата предполагает промывку водой для разложения растворившегося катализаторного комплекса. Образование при этом хлористого водорода и солей алюминия делает необходимым использование системы очистки сточных вод. Нейтрализованный алкилат направляется на ректификацию. Здесь в системе ректификационных колонн он делится на бензол, изопропилбензол, ди - и полиизопропилбензолы. Кроме того, при ректификации получают этилбензол и изобутилбензол. Присутствие последних в алкилате связано с недостаточной чистотой пропилена, в котором обычно есть примеси этилена и бутиле-нов. [50]