Cтраница 1
Газообразный изобутилен из газометра проходил через промы-валку с крепким раствором едкой щелочи, 2 или 3 колонки с прокаленным СаС12 и реометр, после чего поступал в полимеризатор, описанный выше и опущенный в цилиндрический сосуд Дьюара с охлаждающей смесью, уровень которой был выше вводного отверстия змеевика. Изобутилен сгущался в последнем и в виде жидкости поступал сверху на флоридин, положенный на вате, помещавшейся в воронкообразной части трубки и препятствовавшей проникновению зерен катализатора в выводную трубку и далее в приемник для полимеров. Незаполимеризовавшийся изобутилен частично отгонялся и через отводную трубку и контрольную промывалку поступал в приемный газометр. Оба газометра были соединены трубкой с трехходовым краном и могли переключаться по мере израсходования газа в одном и наполнения другого прошедшим насквозь и отогнавшимся газом. [1]
Газообразный изобутилен, пропускаемый через слой флоридина, тотчас же полимеризуется в смесь жидких полимеров, которые стекают в приемник. При полимеризации пропускаемого изобутилена температура флоридина настолько повышается ( до 130 - 140), что низшие полимеры отчасти испаряются и уносятся током изобутилена, отчасти диполимери-зуются, во избежание чего и применяется внешнее охлаждение. [2]
При пропускании газообразного изобутилена в раствор диоксан-сульфотриоксида [503] в хлористом этилене образуется 1 3-дисуль-фокислота в виде соли с диоксаном. [3]
Получается при взаимодействии газообразного изобутилена с жидким N2O4 или смесью HzOi и НМОз с последующей кристаллизацией. [4]
Было пропущено около 12 л газообразного изобутилена, но никаких следов полимеризации не наблюдалось; флоридин не смачивался, газ целиком проходил в приемный газометр, и по прекращении опыта флоридин даже не имел запаха полимеров. Вторая часть флоридина была использована. [5]
Флоридин в приборе после отгонки газообразного изобутилена оказался совершенно сухим, будучи, вероятно, отмыт от полимеров жидким мономером, так как опыт продолжался еще некоторое время после видимого прекращения полимеризации. [6]
Было пропущено около 67 л газообразного изобутилена и получено теоретическое количество полимеров. [7]
Было пропущено около 12 л газообразного изобутилена, но никаких следов полимеризации не наблюдалось; флоридин не смачивался, газ целиком проходил в приемный газометр, и по прекращении опыта флоридин даже не имел запаха полимеров. [8]
Флоридин в приборе после отгонки газообразного изобутилена оказался совершенно сухим, будучи, вероятно, отмыт от полимеров жидким мономером, так как опыт продолжался еще некоторое время после видимого прекращения полимеризации. [9]
Было пропущено около 67 л газообразного изобутилена и получено теоретическое количество полимеров. [10]
При диссоциации триизобутилен распадается на диизобу-тилен и газообразный изобутилен. Последний жадно растворяется в жидких продуктах процесса, что затрудняет точный его учет. [11]
Таким путем побочный продукт крекинга нефти - газообразный изобутилен - превращают в ценное жидкое горючее для двигателей внутреннего сгорания. [12]
При диссоциации триизобутилен распадается на диизобу-тилен и газообразный изобутилен. Последний жадно растворяется в жидких продуктах процесса, что затрудняет точный его учет. [13]
Таким путем побочный продукт крекинга нефти - газообразный изобутилен - превращают в ценное жидкое горючее для двигателей внутреннего сгорания. [14]
В случае если для проведения опыта нужен газообразный изобутилен, то его не конденсируют, а направляют непосредст венно в реакционный сосуд. Расход определяют либо по количеству воды, выделяющейся при дегидратации спирта, либо реометром, либо газосчетчиком. Для точного определения расхода пользуются газометрами. [15]