Cтраница 2
![]() |
Свойства различных марок полипропилена. [16] |
Полиизобутилен ( ПИБ) получают путем полимеризации газообразного изобутилена. Для переработки обычно используют твердый полиизобутилен. [17]
Фенол, растворенный в пентане и обработанный газообразным изобутиленом в присутствии 70 - 90J / o - ной Н3РО4, насыщенной BF3, дает п-трет. Фенол и диизобутилен с BF3 дают трет, октилфенол и частично ди-трет. Крезол и диизобутилен дают 2-трет. [18]
![]() |
Технологическая схема синтеза ДМД с использованием в качестве сырья высококонцентрированного газообразного формальдегида. [19] |
В патентах японских фирм [204, 205] предлагается ВГФА и газообразный изобутилен пропускать через водный раствор серной кислоты. [20]
![]() |
Материальный баланс опыта по дегидратации изобутилового спирта. [21] |
В случае, если для проведения опыта нужен газообразный изобутилен, то его не конденсируют, а направляют непосредственно в реакционный сосуд. [22]
Для алкилирования использовался технический толуол, 90 % - ная серная кислота и газообразный изобутилен. Опыты осуществляли на лабораторной полупроточной установке, состоящей из колбы с мешалкой, в которую равномерно через барботер подавался газообразный изобутилен. Определенные количества толуола и серной кислоты в нужном мольном соотношении предварительно заливали в колбу. [23]
Так, например, жидкий 96 % - ный изобутилен продували под давлением при несколько повышенной температуре газообразным изобутиленом, чтобы отдуть остальные олефины, или экстрагировали смесью бутана и изобутана для удаления растворенных к-бутсиом. [24]
Так, например, жидкий 96 % - ный изобутилен продували под давлением при несколько повышенной температуре газообразным изобутиленом, чтобы отдуть остальные олефины, или экстрагировали смесью бутана и изобутана для удаления растворенных к-бутенов. [25]
Для выяснения вопроса о том, насколько отравляюще действуют на активность флоридина пары воды, могущие увлекаться током газообразного изобутилена, был поставлен опыт полимеризации при - 25 с навеской катализатора 1.65 г, причем после колонки с хлористым кальцием газ пропускался еще через трубку с проволокой металлического натрия. [26]
В: олбу вносят 94 г ( 1 моль) фенола и 10 г катионита и нагревают колбу на водяной бане до 70 С до полного расплавления фенола; после этого под слой фенола подают 56 г газообразного изобутилена ( 100 % - ного), поддерживая температуру 70 - 80 С. Подачу изобутилена регулируют при помощи счетчика пузырьков, не допуская проскэка. Фильтрат перегоняют в вакууме или при атмосферном давлении. [27]
Газообразный изобутилен, пропускаемый через слой флоридина, тотчас же полимеризуется в смесь жидких полимерных форм, которые смачивают флоридин. При образцах флоридина хорошей активности смачивание наступает уже через 1 - 2 минуты. Неактивные образцы флоридина или совсем не смачиваются при пропускании изобутилена или смачивание наступает нескоро. [28]
Однако некоторые реакции катионной полимеризации в отсутствие со-катализаторов практически не идут. Так, тщательно высушенный газообразный изобутилен не полимеризуется в присутствии безводного фтористого бора при комнатной температуре. [29]
![]() |
Схематическое изображение установки для получения хлористого моталлила. [30] |