Жидкий изобутилен
Cтраница 2
С, прибавляют 25 мл жидкого изобутилена, реактор закрывают и встряхивают 20 ч при комнатной температуре. Затем бутылку открывают после предварительного охлаждения и раствор выливают в холодную смеоь 100 мл зтилацетата, 100 мл воды и 5 мл 5 к. Продукт дважды экстрагируют зтиладетатом, органическую фазу оушат оульфатсм натрия и после удаления растворителя в вакууме получают кристаллический осадок. [16]
ИК-спектр адсорбированного изобутилена отличается от ИК-спектра твердого и жидкого изобутилена. Наиболее сильному возмущению подвержена полоса при 900 см 1, обусловленная внеплоскостными деформационными колебаниями СН2 - группы. Эта полоса сдвинута в область высоких частот на 14 см 1 и уширена в 2 - 3 раза. Полосы, связанные с валентными колебаниями СС ( 1660 еж 1) и СН2 ( 3080 слГ1), сдвинуты незначительно. Эти измерения спектра позволяют сделать вывод об образовании водородной связи изобутилена со свободными гидроксильными группами на поверхности силикагеля. [18]
Внесение, например, фтористого бора в жидкий изобутилен при - 80 С вызывает мгновенную, почти взрывную реакцию; в противоположность этому полимеризация при температуре кипения изобутилена ( - 6 С) требует индукционного периода и продуктом такой полимеризации являются жидкие масла. [19]
Кбз-производные L-оксиаминокислот суспендируют в хлористом метилене, добавляют большой избыток жидкого изобутилена и минимальное количество ( следы) серной кислоты. Смесь встряхивают при комнатной температуре в сосуде, выдерживающем давление, до образо-вг ( ния прозрачного раствора. [20]
Кбз-производные L-оксиаминокислот суспендируют в хлористом метилене, добавляют большой избыток жидкого изобутилена и минимальное количество ( следы) серной кислоты. Смесь встряхивают при комнатной температуре в сосуде, выдерживающем давление до образования прозрачного раствора. [21]
Схема производства высокомолекулярного полиизобутилена ( оппанола В) 1 - емкость жидкого изобутилена; 2 - емкость жидкого этилена, S - холодильник глубокого охлаждения, 4 - мерник для р-ра трехфтористого бора ( 0 03 %) в этилене, 5 - стальная лента, в - двухчервячный смеситель; - приемник готового брикетированного П; S - колонна для очистки возвратного этилена от фтористого бора; 9 - газгольдер, ю - компрессор. [22]
Для лучшего массообмена между компонентами и более полного и быстрого протекания реакции жидкий изобутилен ( фракция) перед входом в аппарат диспергируется и в таком виде бар-ботирует через жидкий слой в рабочей части реактора. С целью защиты от коррозии внутренняя поверхность отстойных секций покрыта медью; труОы и трубные решетки выполнены из меди. [23]
Как следует из графика, молекулярный вес полиизобу-тилена сначала увеличивается по мере разбавления жидкого изобутилена растворителем, достигая максимума, а затем быстро начинает падать. Оптимальная концентрация изобутилена в исходной реакционной смеси составляет примерно 2Г о по объему. [24]
Фишера, израсходованный на титрование влаги в изобутилене, мл; Т - титр реактива Фишера по воде, мг / мл; р - плотность жидкого изобутилена при температуре отбора пробы, г / см3; V - объем изобутилена, взятый для анализа, мл. [25]
Результат этот заставил меня сделать подобный же опыт с изобутиле-ном 2, употребив его в сгущенном охлаждением жидком состоянии. Жидкий изобутилен был запаян в трубку с водой, к которой прибавлено около 1 / 10 по объему винного спирта и столько же крепкой азотной кислоты; смесь оставлена при обыкновенной температуре, углеводород растворялся мало-помалу. [26]
Газ, собранный в газометре, анализируют на содержание изобутилена. Жидкий изобутилен также анализируют. Для этого запаянную ампулу охлаждают в смеси ацетона с сухим льдом в течение 10 - 15 мин при температуре от - 15 до - 30 С, вскрывают, отбирают пипеткой для отбора проб сжиженных газов ( см. гл. II) изобутилен и испаряют его в градуированный газометр. Затем ампулу снова запаивают, а в газе определяют общее содержание непредельных соединений, изобутилена и других газов по описанным в гл. [27]
Для того чтобы вызвать соединение изобутилена с водой, достаточно присутствия весьма малых количеств серной кислоты, но только превращение идет тогда очень медленно. Слой жидкого изобутилена, запаянный в трубку с водой, к которой прибавлено было несколько капель серной кислоты, [ в результате растворения ] убывал постепенно мало-помалу. Чрез несколько месяцев превращение было почти полное; объем жидкости значительно убыл, а в ней находилось много триметилкарбинола. Если, трубка, содержащая сгущенный изобутилен с водой и несколькими каплями серной кислоты, подвергается нагреванию до 100, то превращение [ в три-метилкарбинол ] происходит быстрее, большая часть углеводорода растворяется, а другая, хотя и незначительная, подвергается, повидимому, полимеризации. [28]
 |
Материальный баланс опыта по дегидратации изобутилового спирта. [29] |
Сжиженный изобутилен из приемника может быть использован в опытах. Ампулы с жидким изобутиленом, наполненные на 2 / з объема, запаивают и хранят в лаборатории в защитном кожухе. [30]
Страницы: 1 2 3 4