Жидкий изобутилен

Cтраница 3

Схема полимеризации изобутилена в полиизобутилен. [31]

Полимеризация изобутилена в полиизобутилен осуществляется в растворе этилена. На ленту поступает жидкий изобутилен в смеси с этиленом в соотношении 1: 1 при температуре - 90 или - 100 С. Сюда же подается некоторое количество жидкого этилена, в котором растворен фтористый бор. При смешении потоков начинается полимеризация, которая заканчивается в течение нескольких секунд. Полиизобутилен выпадает из раствора и образует на ленте слой полимера толщиной 20 - 30 мм. Выделяющееся тепло реакции отводится за счет испарения жидкого этилена. По мере движения полимера на ленте он дегазируется от этилена, затем поступает на измельчение и на упаковку. После завершения полимеризации еще на транспортере в полиизобутилен вводится стабилизатор трег-бутилфенолсульфид. [32]

Аппарат работает при заполнении водной фазой. Диспергируемой фазой является жидкий изобутилен. Для защиты от коррозии отстойные секции имеют внутреннее защитное покрытие из меди; трубы и трубные решетки выполнены из меди. [33]

Совсем недавно Вагнер117 показал возможность полимеризации твердого этилена при температуре жидкого азота под действием тонизирующего облучения и предположил, что полимеризация лроисходит по ионному механизму. Вероятно, полимеризация жидкого изобутилена частично также протекает по ионному механизму33 - 35 129, поскольку изобутилен не полимеризуется в присут -: твии инициаторов свободных радикалов, температурный коэффициент процесса полимеризации отрицателен и добавление дифенил-ликрилгидразила ( ДФПГ) в отличие от бензохинона не вызывает янгибирования полимеризации. Бензохинон, видимо, действует как диффузная ловушка электронов, которая может вызвать обрыв цепи, растущей по катионному механизму. В противном случае электроны были бы захвачены твердыми стеклянными стенками реакционного сосуда и полимеризация могла бы произойти. [34]

Совсем недавно Вагнер117 показал возможность полимеризации твердого этилена при температуре жидкого азота под действием ионизирующего облучения и предположил, что полимеризация происходит по ионному механизму. Вероятно, полимеризация жидкого изобутилена частично также протекает по ионному меха-низму 33 - 35 - 129, поскольку изобутилен не полимеризуется в присутствии инициаторов свободных радикалов, температурный коэффициент процесса полимеризации отрицателен и добавление дифенил-пикрилгидразила ( ДФПГ) в отличие от бензохинона не вызывает ингибирования полимеризации. Бензохинон, видимо, действует как диффузная ловушка электронов, которая может вызвать обрыв цепи, растущей по катионному механизму. В противном случае электроны были бы захвачены твердыми стеклянными стенками реакционного сосуда и полимеризация могла бы произойти. [35]

Он легко может быть сконденсирован в жидкость с уд. При 20 упругость паров жидкого изобутилена 2 55 ата, поэтому изобутилен можно хранить и перевозить в баллонах и цистернах, предназначенных для сжиженных газов. [36]

Галоидметаллы в сравнении с минеральными кислотами являются более активными катализаторами. Фенол, например, алкилируется жидким изобутиленом в присутствии хлористого цинка с образованием тг-трет. Приблизительно с таким же выходом получается и-трет. [37]

Галоидметаллы в сравнении с минеральными кислотами являются более активными катализаторами. Фенол, например, алки-лируется жидким изобутиленом в присутствии хлористого цинка с образованием ге-трет. Приблизительно с таким же выходом получается и-трет. [38]

Реакция проводится в реакторе из легированной стали, например в трубчатом аппарате, в котором создается противоточное движение двух несмешивающихся жидкостей. Водный раствор формальдегида и катализатора подают сверху, жидкий изобутилен - снизу аппарата, а получившиеся водный и органический ( масляный) слои отбирают с противоположных концов реактора. [39]

Однако в присутствии различных растворителей ( наличие спиртовых групп в этом случае не является обязательным, а вода вызывает быструю полимеризацию) тенденция к образованию полимера значительно ослабляется. Так, авторами неоднократно наблюдалось, что смеси формальдегида с жидким изобутиленом ( до 30 - 40 % формальдегида) сохранялись при - 40 - 50 С в течение нескольких суток в виде прозрачного раствора. Хотя изучение свойств жидкого формальдегида представляет несомненный интерес, использование его в качестве сырья для технических синтезов в ближайшее время маловероятно. [40]

В бутылку из-под шам панского помещают 140 г трифторацетилглицина в 200 мл диоксана и 10 мл концентрированной серной кислоты. Полученную смесь охлаждав до - 30 С и прибавляют 400 мл жидкого изобутилена. Сосуд закрывают и встряхивают 12 ч при комнатной температуре до образования прозрачного раствора. Органическую фазу отделяют и сушат сульфатом магния, эфир упаривают в вакууме. [41]

В испарителе температура этилена понижается до температуры его кипения ( - 104) за счет испарения некоторой его части, направляющейся в виде газа через теплообменник / в этиленовый цикл. Из испарителя 2 жидкий этилен стекает в дозер 3, где охлаждает поступающий по змеевику жидкий изобутилен. [42]

Далее этилен проходит через испаритель 2, в котором также дополнительно охлаждается за счет частичного испарения. Газообразный этилен поступает в холодильник 1, а жидкий - в аппарат 3, где он охлаждает змеевик с жидким изобутиленом. [43]

Длительное соприкосновение образующихся полимеров с флоридином повышает процент высших полимерных форм. Это подтверждают следующие опыты. Жидкий изобутилен, запаянный в трубке с флоридином, выдерживался при комнатной температуре трое суток. [44]

Реакция протекает мгновенно, но на точность определения влияет присутствие пентенов и других более тяжелых гомологов этилена с третичным атомом углерода. Газ, содержащий изобутилен, промывают раствором NaOM, сушат над безводным СаС12 и сжижают. Расчетное количество жидкого изобутилена обрабатывают избытком сухого газообразного НС1 или НВг и по уменьшению объема определяют содержание изобутилена. [45]

Страницы: 1 2 3 4