Макропористый адсорбент

Cтраница 1

Макропористые адсорбенты используются в основном в хроматографии. [1]

Некоторые макропористые адсорбенты применяются в хроматографии. [2]

Некоторые марки макропористых адсорбентов применяют в хроматографии. [3]

Потенциальная характеристические кривая адсорбции. [4]

Если структурный фактор для макропористых адсорбентов имеет малое значение, то уже для переходнопористых тел его роль резко возрастает. Это обусловлено в первую очередь проявлением капиллярных сил, действие которых с ростом дисперсности тела непосредственно связано со сродством адсорбата к адсорбенту. [5]

Это справедливо только для макропористых адсорбентов, для которых удельный удерживаемый объем пропорционален удельной поверхности. [6]

Наконец, в случае полимерных макропористых адсорбентов расстояния между силовыми центрами в основном определяются длинами химических связей, что позволяет создать и в этом случае достаточно высокую концентрацию силовых центров при нужном их химическом разнообразии. [7]

Кривизна поверхности мезопористых и тем более макропористых адсорбентов не оказывает существенного влияния на адсорбцию. В хорошем приближ &-нии можно считать, что адсорбция газов и паров на единице поверхности непористых, макро - и мезопористых адсорбентов одной и той же химической природы происходит одинаково. [8]

Этого можно сравнительно легко добиться путем создания непористых и макропористых адсорбентов со значительно более однородной поверхностью и путем применения их при подходящем выборе длин колонок, их температур и при небольших пробах. Это же, по-видимому, имеет место и при использовании в качестве жидких фаз высокомолекулярных соединений с большой вязкостью, когда диффузия внутрь жидкой фазы замедлена. В этих случаях роль адсорбции на поверхности жидкой пленки становится но крайней мере сопоставимой с ролью растворения в ее объеме. [9]

Этого можно сравнительно легко добиться путем создания непористых и макропористых адсорбентов со значительно более однородной поверхностью и путем применения их при подходящем выборе длин колонок, их температур и при небольших пробах. Это же, по-видимому, имеет место и при использовании в качестве жидких фаз высокомолекулярных соединений с большой вязкостью, когда диффузия внутрь жидкой фазы замедлена. В этих случаях роль адсорбции на поверхности жидкой пленки становится по крайней мере сопоставимой с ролью растворения в ее объеме. [10]

При разделении полимеров с М в диапазоне 104 - 105 на макропористом адсорбенте разрешающая способность АТСХ и ПТСХ одинакова. При разделении олигомеров преимущество имеет АТСХ, при разделении полимеров с большими М - ПТСХ. ПТСХ используют для разделения синдио - и атактич. [11]

При разделении полимеров с М в диапазоне 104 - 105 па макропористом адсорбенте разрешающая способность АТСХ и ПТСХ одинакова. При разделении олигомеров преимущество имеет АТСХ, при раздел гний полимеров с большими М - ПТСХ. ПТСХ используют для разделения синдио - и атактич. [12]

Геометрическую неоднородность поверхности можно в значительной степени устранить, применяя непористые или макропористые адсорбенты. [13]

На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том, что подобное модифицирование поверхности непористых и макропористых адсорбентов нанесением плотных монослоев позволяет улучшить свойства твердого адсорбента, а также изменить его селективность. Вместе с тем эти слои прочно удерживаются адсорбционными силами на поверхности адсорбента и обладают поэтому повышенной термостабильностью по сравнению с жидкими фазами, наносимыми в сравнительно гораздо больших количествах. [14]

Сопоставление величин / и А / при хроматографировании на сквалане и на силохромах С-80 ( меланированном и исходном при 100 С. [15]

Страницы: 1 2 3