Упругость - полимер
Cтраница 1
Упругость полимеров зависит от их молекулярной структуры. [1]
 |
Схе - [ IMAGE ] Схема мо - [ IMAGE ] Схема мо - [ IMAGE ] Схема ои. [2] |
Однако упругость полимеров не идентична упругости Гука, которая связана с деформацией валентных углов и химических связей между элементами структуры. Такое раскручивание происходит во времени, так как макромолекулы взаимодействуют друг с другом и их скольжение и раскручивание связано с преодолением сил этого взаимодействия. Следовательно, модель, отражающая это качество, должна учитывать деформацию упругого элемента в среде с определенной вязкостью. [3]
 |
Схс - [ IMAGE ] J. Схема мо-мя модели дели Кельвина - Максвелла Фойгта.| Схема модели Б. А. Догад-кина, Г. М. Бартенева, М. М. Резпп-копского.| Схема обобщенной механической модели полимера. [4] |
Однако упругость полимеров не идентична упругости Гука, которая связана с деформацией валентных углов и химических связей между элементами структуры. Такое раскручивание происходит во времени, так как макромолекулы взаимодействуют друг с другом и их скольжение н раскручивание связано с преодолением сил этого взаимодействия. Следовательно, модель, отражающая это качество, должна учитывать деформацию упругого элемента в среде с определенной вязкостью. [5]
Модуль упругости полимеров в вязкотекучеч состоянии невысок. [6]
Для повышения упругости полимера проводят сополимеризацию стирола с мономерами, звенья которых в макромолекулах сополимера выполняют функцию внутриструктурного пластификатора, снижающего внутренние напряжения в материале. В качестве пластифицирующих мономеров применяют изобутилен, бутадиен, высыхающие масла. Сополимеры стирола с изобутиленом или с небольшим количеством бутадиена отличаются высокой упругостью, но температура их стеклования ниже, чем для полистирола. Для устранения этого недостатка получают совместные полимеры трех компонентов: стирола, бутадиена и акрилонитрила. [7]
К вязкости и упругости полимера добавляется теперь вязкость и упругость нагрузки. [8]
Это явление аналогично упругости полимеров с жесткими цепями, в которых также реализуются явления, связанные с упругостью формы, характерной для всех тел, образованных из тонких и длинных нитей. Введение в такую систему связующего обеспечивает связь между волокнами и создает условия для достижения высоких прочностных показателей. Кар-гин особенно подчеркивал в связи с этим необходимость создания оптимальной макроструктуры наполнителя. Основная проблема при этом - уже в изделии расположить стеклянные нити строго параллельно, под одинаковой нагрузкой. [9]
 |
График. WH определения коаф. у - - 7 i / л д 7 фициентов Ci и С. в уравнении ВЛФ т. [10] |
Что характеризует модуль упругости полимера и как он определяется. [11]
Ег - модуль упругости полимера; а и сс2 - термические коэффициенты расширения подложки и полимера; Гизм - температура измерения; Го - температура, при которой напряжения в полимере делаются равными нулю. [12]
Исходя из теории упругости полимеров, В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [191] разработана теория трех деформационных состояний: стеклообразного, высокоэластичного и вязкоте-кучего. [13]
 |
Зависимость модуля упругости от температуры. [14] |
Так, модуль упругости полимера в высокоэластическом состоянии достаточно мал, а в стеклообразном состоянии - существенная величина. Резко меняется и деформация полимера. Для высокозластического состояния характерны большие деформации при малых напряжениях. Величина равновесной высокоэластической деформации не зависит от температуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5