Упругость - полимер
Cтраница 4
При расчете пластмассовых подшипников скольжения ввиду значительной разницы между модулями упругости полимера и стали корпус подшипника можно считать абсолютно жестким по отношению к вкладышу. [46]
 |
Изменение светопропускания порошков полимеров при сплавлении. [47] |
По мере повышения температуры и приближения к области вы-сокоэластичности модуль упругости полимеров падает. Это благоприятствует протеканию ряда процессов, первичными актами которых являются 1) усиление сцепления ( приваривание) частиц в контактных участках и 2) изменение формы частиц, облегчающее их дальнейшее сцепление. [48]
 |
Схематическая зависимость динамического модуля и тангенса угла механических потерь упруго-вязкого тела.| Зависимость модуля упругости полимера от температуры. [49] |
На рис. 6 представлена общая температурная зависимость условно определенного модуля упругости полимеров, известного по результатам многих испытаний. С повышением температуры модуль упругости падает, материал переходит из стеклообразного состояния в высокоэластическое, причем линейный полимер теряет свою упругость и переходит в вязко-текучее состояние. [50]
 |
Изменение светопропускания порошков полимеров при сплавлении. [51] |
По мере повышения температуры и приближения к области вы-сокоэластичности модуль упругости полимеров падает. Это благоприятствует протеканию ряда процессов, первичными актами которых являются 1) усиление сцепления ( приваривание) частиц в контактных участках и 2) изменение формы частиц, облегчающее их дальнейшее сцепление. [52]
В главе I этой книги уже было рассказано об энтропийной природе упругости полимеров в каучукоподобном состоянии. Реальный полимер представляет собой сложную сетку переплетенных цепей; для проявления высокоэластичности без течения необходимо наличие поперечных связей между цепями. Прежде чем исследовать особенности поведения такой сетки, следует рассмотреть растяжение изолированных цепей. Первые работы Куна, Марка и других ученых, посвященные молекулярной теории упругости каучука, целиком основывались на таком рассмотрении и не учитывали явлений, возникающих вследствие объединения цепей в единую сетку. Для построения подлинной теории упругости каучука, связывающей физико-механические свойства материала с химическим строением его молекул, необходимо изучить наряду со свойствами отдельных цепей их поведение в сетке. Однако изучая растяжение изолированных цепей, мы приходим к пониманию и основных особенностей растяжения сетки. Как указывал П. П. Ко-беко [ ], равновесные механические свойства каучука и других эластомеров в первую очередь определяются внутримолекулярными свойствами цепей полимера и структурой сетки, образованной из этих цепей. Однако межмолекулярное взаимодействие ответственно не только за временной и температурный интервалы, в которых проявляется высоко-эластичность, но и за струв: туру сетки и гибкость цепей. [53]
При внутриструктурной пластификации по мере увеличения содержания пластификатора прочность и модуль упругости полимера непрерывно уменьшаются ( кривая / на рис. 16.8) и возрастает Эластичность. [55]
Недостатком введения эластичной фазы в стеклообразный полимер является уменьшение разрушающего напряжения и модуля упругости полимера. В зависимости от типа эластифицированного полимера наблюдается заметное различие в механизме их деформирования. Например, в УПС при напряжении выше предела текучести наблюдается деформирование без существенного уменьшения площади поперечного сечения образца с побелением напряженного участка. В АБС-пластиках обычно происходит образование шейки и холодная вытяжка материала. [56]
Недостатком введения эластичной фазы в стеклообразный полимер является уменьшение разрушающего напряжения и модуля упругости полимера. В зависимости от типа эластифицированного полимера наблюдается заметное различие в механизме их деформирования Например, в УПС при напряжении выше предела текучести наблюдается деформирование без существенного уменьшения площади поперечного сечения образца с побелением напряженного участка. В АБС-пластиках обычно происходит образование шейки и холодная вытяжка материала. [57]
Уравнения (10.3) и (10.4) определяют одно значение коэффициента податливости и одно значение модуля упругости изотропного полимера. [58]
Так, пружина с модулем Е2 в модели, изображенной на рис. 286, моделирует упругость полимера, связанную с изменением взаимных расстояний между атомами или с изменениями валентных углов в макромолекулах. Вторая пружина с модулем Е моделирует энтропийную упругость, а включенный с ней параллельно вязкий элемент T ] i - микровязкость, определяющую сопротивление среды вращениям и перемещениям сегментов молекул. Наконец, второй вязкий элемент г) 2 моделирует возможность пластического проскальзывания макромолекул относительно друг друга. Аналогично этому элементу разрушения в модели, описывающей свойства полимера, также можно приписать определенный физический смысл. Разрыв отдельных нитей в элементе разрушения может в случае полимеров моделировать разрыв химических связей в отдельных макромолекулах или сразу по сечению фибриллы. Разрыв всех нитей в элементе разрушения моделирует полное разрушение образца. [59]
Выражение для модуля упругости, его прямая пропорциональность абсолютной температуре, указывает на энтропийную природу упругости полимера, на ее близкое родство с таким явлением, как давление идеального газа. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5