Cтраница 2
Таким образом, модуль упругости полимеров зависит от скорости деформации. Если очень быстро растянуть кусочек каучука, закрепив его концы, напряжение в образце будет изменяться во времени. Сначала оно велико: молекулы не успели раскрутиться, и деформация произошла за счет изменения внутренней энергии, валентных углов, длины связей, межмолекулярных расстояний; все это сопровождается изменением объема тела. Через некоторое время напряжение в образце уменьшается и восстанавливается его объем. Дальнейшее постепенное снижение напряжения, или его релаксацию, можно объяснить перемещением макромолекул, после чего полимерные цепи снова сворачиваются и таким образом перетекают из одного состояния равновесия в другое. Деформация, вызванная течением полимера, необратима и, конечно, она наблюдается только у линейных несшитых полимеров, молекулы которых способны перемещаться, например у каучука, но не у резины. Релаксация напряжения может быть очень длительной. Ее скорость зависит от температуры. При более высокой температуре и более интенсивном тепловом движении перегруппировка макромолекул, их раскручивание и перемещение, а следовательно, и деформация, развиваются быстрее. [16]
Механические потери характеризуют неидеальность упругости полимера. В материалах с высокими механическими потерями, особенно в области максимума потерь, большая часть энергии деформирования рассеивается в виде тепла. Полимеры в области температур максимума потерь наощупь подобны коже. [17]
Экспериментально наблюдаемая зависимость модуля мгновенной упругости полимеров от температуры обязана своим происхождением только влиянию межмолекулярных связей. [18]
Ввиду того, что модуль упругости полимера зависит от времени действия нагрузки, температуры и влажности, эффективный модуль упругости рассчитывают по рекомендациям гл. [19]
![]() |
Увеличение энергии упругости. [20] |
Наполнители, не увеличивающие энергию упругости полимеров, называют инертными или неактивными, в противоположность активным наполнителям, увеличивающим энергию упругости. Однако принципиальной границы между ними не существует. [21]
![]() |
Зависимость скорости прогиба листа 1250 X 625 X 0 5 мм от величины индекса расплава ( при температуре прозрачности расплава. Плотность полиэтилена - 0 930 ( Алатон-31. [22] |
Большое значение имеет также модуль упругости полимера, определяющий минимально допустимую толщину листа и, следовательно, стоимость изделий. [23]
Силам контракции противостоят силы вязкости и упругости полимера, при этом процесс слияния происходит во времени. Следует заметить, однако, что для большинства синтетических смол, включая и ПВХ, достижение вязкотекучего состояния в процессе сушки возможно только после удаления свободной влаги. В случае высокоэластического состояния полимера описание процесса слияния должно учитывать релаксационные явления при деформации полимерных глобул и уплотнении частиц-агломератов. [24]
Таким образом, чем больше модуль упругости полимера, тем меньшая энергия необходима для необратимого разрушения полимера. [25]
В уравнение (4.9) не входит модуль упругости полимера, что является достоинством данного уравнения, так как модуль упругости покрытия значительно изменяется в процессе его формирования при изменении температуры или в результате старения. [26]
В это уравнение не входит модуль упругости полимера, что является весьма положительным фактором, так как модуль упругости покрытия в процессе его формирования с изменением температуры или старения значительно изменяется. [27]
![]() |
Зависимость насыпной плотности гранулиро. [28] |
С увеличением температуры прочность и модуль упругости полимера снижаются, что позволяет уплотнить гранулы и достигнуть высокой плотности. Например, когда давление достигает в конце зоны загрузки 8 - 10 МПа, гранулы полиэтилена уплотняются почти полностью, что значительно изменяет пористость и теплопроводность движущегося твердого слоя. [29]
![]() |
Расчетные зависимости q от температуры испытаний. [30] |