Cтраница 1
Уравнение Михаэлиса - Ментена справедливо для таких процессов, в которых промежуточный продукт связан обратимым равновесным процессом с исходными реагентами и катализатором и кинетически стабилен по отношению к необратимому превращению в продукты реакции. Поэтому некоторая часть катализатора находится в виде интермедиата ( комплекса катализатора с исходным субстратом), который превращается в продукты реакции. [1]
Уравнение Михаэлиса для нзоэлектрической точки пригодно, однако, только для области разбавленных растворов, когда активности ионов можно приравнять концентрациям. [2]
Уравнение Михаэлиса совпадает с уравнением изотермы адсорбции Лангмюра. Лангмюр исходил из предположения, что при адсорбции вещества из раствора на поверхности твердого тела образуется мономолекулярный слой, экранирующий силовое поле адсорбента, и что процесс адсорбции сопровождается одновременно как прилипанием, так и отрывом сорбируемых молекул. [3]
Уравнение Михаэлиса для изоэлектрической точки пригодно, однако, только для области разбавленных растворов, когда активности ионов можно приравнять концентрациям. [4]
Уравнение Михаэлиса - Ментен, выведенное для описания изменения скоростей, наблюдаемых в ферментативных реакциях, часто используется также для описания гомогенных каталитических реакций. Оно справедливо для таких процессов, в которых промежуточный продукт связан обратимым равновесием с исходными реагентами и катализатором ( или ферментом) и кинетически относительно стабилен по отношению к необратимому превращению в продукты реакции. [5]
Это уравнение Михаэлиса для ферментативного катализа, где константа Михаэлиса / См представляет собой отношение суммы констант скоростей расходования промежуточного комплекса к константе скорости его образования. [6]
Напишите уравнение Михаэлиса - Ментен и покажите, что при низких концентрациях S оно превращается в выражение для скорости реакции первого порядка, а при высоких концентрациях - в выражение для скорости реакции нулевого порядка. [7]
Согласно уравнению Михаэлиса - Ментен (5.7), при увеличении концентрации субстрата начальная скорость ферментативной реакции гиперболически возрастает, стремясь к своему предельному значению, называемому максимальной скоростью реакции. Однако в ряде случаев при увеличении концентрации субстрата начальная скорость ферментативной реакции проходит через максимум и затем уменьшается. [8]
![]() |
Ингибирование субстратом. [9] |
Согласно уравнению Михаэлиса - Ментен (6.8), при увеличении концентрации субстрата начальная скорость ферментативной реакции гиперболически возрастает, стремясь к своему предельному значению. [10]
Согласно уравнению Михаэлиса - Ментен (5.7), при увеличении концентрации субстрата начальная скорость ферментативной реакции гиперболически возрастает, стремясь к своему предельному значению, называемому максимальной скоростью реакции. Однако в ряде случаев при увеличении концентрации субстрата начальная скорость ферментативной реакции проходит через максимум и затем уменьшается. [11]
![]() |
Изменение свободной энергии по стадиям ферментативной реакции. [12] |
Так как уравнение Михаэлиса - Ментена имеет большое значение для ферментативного процесса и объясняет ряд явлений биологического катализа, считаем целесообразным привести основной математический вывод данного уравнения. [13]
Пасынский также видоизменяет уравнение Михаэлиса, что позволяет ему, как и Афанасьеву, объяснить образование максимума в скорости ферментативной реакции. [14]
Это выражение, напоминающее уравнение Михаэлиса - Ментен, предсказывает, что для реакции второго порядка при высоких концентрациях ПАВ будет наблюдаться плато вместо зависимости с максимумом. [15]