Cтраница 2
![]() |
Связь относительной скорости дыхания микроорганизмов с концентрацией различных субстратов. [16] |
Гиперболическая функция аналог уравнения Михаэлиса - Ментен ( модель 6, табл. VI-1) и уравнение реакции 2-го порядка ( модели 7 и 8, табл. VI-1) неудовлетворительно описывают конечные участки экспериментальных кривых ВПК. [17]
Еще один недостаток уравнения Михаэлиса - Ментен состоит в том, что оно описывает только начальную скорость прямой реакции, в то время как нам часто необходимо иметь общее уравнение, позволяющее вычислять скорость реакции от ее начала до состояния равновесия. [18]
Это уравнение аналогично уравнению Михаэлиса - Ментена для кинетики ферментов, где х - увеличение бактериальной массы за единицу времени; Ym - максимальный урожай организмов на единицу поглощенного вещества; km - коэффициент поглощения вещества на единицу массы бактерий; S - концентрация питательного вещества, ограничивающего рост ( обычно взятого в качестве донора электронов для энергетической реакции); Ks - константа насыщения, численно равная концентрации вещества, при которой скорость роста составляет 1 / 2 максимальной скорости ( считая 6 0); Ъ - коэффициент, выражающий скорость гибели клеток. [19]
![]() |
Влияние концентрации субстрата на скорость фер-ментативно-каталитической реакции, подчиняющейся уравнению Михаэлиса-Ментена. [20] |
Если реакция подчиняется уравнению Михаэлиса - Ментена, то график зависимости l / v от 1 / [ S ] линейный и параметры амакс. К п могут быть получены по отрезку, отсекаемому на оси ординат, и по наклону прямой. [21]
Это уравнение называется уравнением Михаэлиса. [22]
Это уравнение известно как уравнение Михаэлиса и широко используется прежде всего в кинетических исследованиях реакций, катализируемых ферментами. Однако оно в равной мере применимо для любого случая катализа, происходящего по механизму образования комплекса катализатор-субстрат. [23]
Афанасьев указывает, что в уравнение Михаэлиса следует внести поправку, обусловленную тем, что комплекс ( FS) структурно отличается от неактивного адсорбционного промежуточного фермент-субстратного комплекса, и вводит новый коэффициент распада активного комплекса. [24]
Внешнее сходство уравнения Моно и уравнения Михаэлиса - Ментен рассматривается как неслучайное, основанием для чего служит общее положение о том, что в основе процессов роста и размножения микробных клеток лежат ферментативные реакции внутриклеточного синтеза. Необходимость сопоставления абсолютных скоростей ферментативной реакции с величиной относительной скорости процесса роста популяции микроорганизмов объяснялась тем, что в случае ферментативной реакции концентрация фермента остается постоянной, а при росте популяции количество фермента увеличивается с возрастанием числа особей. [25]
Существуют и другие способы преобразования уравнения Михаэлиса - Ментен. Каждый из них имеет свои преимущества при исследовании кинетики ферментативных реакций. [26]
В настоящее время графические модификации уравнения Михаэлиса применимы лишь для визуальной иллюстрации соответствия экспериментальных данных уравнению Михаэлиса - Ментен. ЭВМ, дающие помимо численных значений достоверные сведения о величинах статистических ошибок. [27]
Лэнгмюра в теории адсорбции или уравнению Михаэлиса - Ментен в ферментативной кинетике. [28]
Сходство ( В-15) с уравнением Михаэлиса - Ментен определяет соблюдение условия [.] 0; [ А ] 0 для гомогенного и гетерогенного катализа. [29]
В случае применимости к исследуемой реакции уравнение Михаэлиса - Ментана зависимость l / Vf ( / [ S ]) будет изображаться прямой линией. [30]