Уранат

Cтраница 1

Уранат ы M2 [ UO4 ] ( в которых М - одновалентный металл, например щелочной металл), вероятно, образуются при взаимодействии солей уранила с избытком щелочи, но сразу же переходят в нерастворимые в воде и выпадающие в осадок дыг / ранать / М2 [ и2О71, аналогичные бихроматам. [1]

Цвет уранатов сильно зависит от природы катиона. Так, соли Na и К - желтые, Rb и Cs - оранжево-красные, Ag - шоколадно-бурая. [2]

Цвет уранатов сильно зависит от природы катиона. Так, соли Na и К - желтые, Rb и Cs - оранжево-красные, Ag - шоколадно-бурая. [3]

Смесь ураната ( У1) щелочного металла ( см. ниже) и UC2 в - молярном соотношении 1: 1 нагревают при 650 - 750 С в вакуумированной и запаянной кварцевой ампуле. Через каждые 10 - 20 ч ампулу открывают, продукт реакции тщательно растирают и нагревают в новой ампуле. [4]

Диссоциация уранатов с потерей кислорода также возрастает в ряду Li-Cs. Диссоциация по сравнению с испарением становится заметной на полиуранатах калия и в особенности проявляется на всех уранатах цезия, обусловливая вместе с исключительно высокой испаряемостью окиси цезия поведение его уранатов, совершенно отличное от поведения их ближайших аналогов. [5]

Тенденция уранатов к перестройке при высоких температурах именно в ромбоэдрическую форму закономерна, так как гексагональные уранил-кислородные слои представляют собой очень устойчивый структурный элемент. Если принять во внимание, что ромбоэдрические фазы появляются также на ранних стадиях реакций образования моноуранатов при низких температурах, то факт вклинивания ромбических фаз представляется чрезвычайно интересным с точки зрения энергетического аспекта кристаллохимии уранатов. [6]

Зависимость скорости испарения уранатов щелочнозе мельных металлов от температуры при нагреве на воздухе. 1 - 3 - соединения Sr, Са и Ва соответственно. [7]

Среди уранатов Са, Sr и Ва, испытанных при высоких температурах, в обеих группах соединений, моно-и ортоуранатах, наиболее устойчивы уранаты Sr. [8]

Помимо нормальных уранатов, известны мезоуранаты некоторых металлов, производящиеся от более богатых водой форм урановой кислоты - НиОб и HeUOe. Примерами могут служить красный Na Oj и светло-желтый CseUOe. Соли эти в принципе аналогичны мезоперренатам ( VII § 6 доп. [9]

Для большинства уранатов ( VI) характерен полиморфизм. Однако модификации фиксируются либо на образцах, приготовленных по различным реакциям ( Кз О. [10]

В ряду уранатов, как изоструктурных, так и просто стехиометрически аналогичных, плотность уменьшается при переходе от Li к К и увеличивается при переходе от К и Cs. Однако минимум плотности уранатов калия в настоящее время не может быть сопоставлен с какими-либо экстремальными значениями свойств энергетического характера вследствие ограниченности экспериментальных данных по кристаллохимии этих соединений. [11]

Реакция образования уранатов при взаимодействии закиси-окиси урана с окисью или карбонатом кальция протекает довольно медленно, тепловой эффект, как правило, не наблюдается или очень размыт. При 800 С реакция проходит до конца за 32 ч, что определяется достижением смесью U3O8 и СаО постоянного веса. Реакция образования Ca3UO6 при 800 С до конца не проходит. После 32 ч прокаливания величина веса колеблется около значения, близкого к расчетному, что объясняется наличием остаточного количества окиси кальция, гидратирующейся на воздухе. [12]

Структура типа ураната кальция содержащая радикалы ( Ат02), построена из слоев ( Am02F2) соединенных между собой ионами калия. Расстояние Am - 2О принимается равным 1 93 А, а расстояние Am - 6F - 2 47 А. В табл. 8.7 сравниваются длины первичных и вторичных связей радикалов М02 в различных кристаллах. [13]

Термическая устойчивость уранатов калия удовлетворительна. Интенсивное испарение моноураната наблюдается при 1200 С; диуранат в этих условиях устойчив. Рентгенограмма триураната калия при прокаливании ею до 1000 С не изменяется. Нагрев при 1100 С до достижения препаратом постоянного веса сопровождается диссоциацией с потерей кислорода, что приводит к почернению препарата и появлению линий диураната. Хотя линии закиси-окиси на рентгенограмме не видны, при последующем окислении во время медленного охлаждения или прокаливания при 800 С оранжевый цвет препарата восстанавливается и вновь появляются линии триураната. [14]

В ряду уранатов Mg, Cd и Са проявляется аналогичная тенденция. [15]

Страницы: 1 2 3 4