Cтраница 3
Трехокись урана 1Юз кирпичнокрасного цвета образуется при нагревании ураната аммония ( Nbfo UaO. Эта о-кись подобно WOs и MoOs обладает амфотерным характером, причем ее кислотные свойства менее выражены. Она образует два гидрата, желтый моногидрат иОз - НЮ и дигидрат иОз - 2НгО - Первый может вести себя как урановая кислота № 1) 04, а второй - как гидроокись уранила иОг ( ОНХ являющаяся по своим реакциям основанием. [31]
В общем ходе анализа уран осаждают в виде желтого ураната аммония вместе с гидроокисями железа, алюминия и другими членами третьей аналитической группы. Однако уран легко образует растворимые двойные карбонаты с карбонатами аммония и щелочных металлов. Поэтому, если для осаждения применяют аммиак, кислый раствор следует предварительно хорошо прокипятить, чтобы быть уверенным в полном удалении углекислого газа. Осаждению урана в виде ураната аммония или коричневого сульфида уранила мешают тартраты; сульфид не осаждается из растворов карбонатных комплексов уранила. [32]
Данные заимствованы из работы Е. А. Ипполитовой Исследование в области химии уранатов. [33]
Уран может быть осажден из щелочного раствора в виде ураната в результате либо увеличения рН выше значения, при котором не будет образовываться карбонатный комплекс, либо уменьшения рН с целью нейтрализации свободного арбоната и разрушения комплекса. Если уран в руде присутствует не в шестивалентном состоянии и руда не свободна от восстановителей ( таких, как органическое вещество), то в процессе выщелачивания используется окислитель. Кислород ( при повышенных температурах и давлении) является обычным агентом ори щелочном выщелачивании; его действие может быть каталитически усилено аммиачным комплексом меди. [34]
Число образующихся в системах UO3 - Me2O соединений, уранатов ( VI), возрастает в ряду Li-Cs. Первичными продуктами взаимодействия окислов урана с солями щелочных металлов являются диуранаты. [35]
Сопоставление вычисленных плотностей ( см. табл. 3.3) для уранатов, последовательность появления модификаций которых связана с повышением температуры ( моноуранатов Li, Na и К), показывает, что только в случае а-р-перехода в Na2UO4 плотность уменьшается; в остальных уранатах плотность высокотемпературных модификаций более высокая. [36]
В системе UO2 - LJO3 - Cs2O кроме пяти уранатов ( VI) установлено существование одной новой х-фазы переменного состава, примыкающей к Cs2U4O13 -: c, сосуществующей с закисью-окисью урана. [37]
Обнаружено странное совпадение убыли веса, наблюдаемой после прокаливания уранатов Na, К, Rb, Cs при 1100 С, и убыли, рассчитанной нами из данных химического анализа, в предположении, что вся она обусловлена потерей Ме2О ( ср. Если в экспериментальных данных работ [40, 41] нет ошибки, то это указывает на то, что в ряду моноуранатов только Li2UO4 при испарении теряет одновременно окислы урана и лития, остальные же ура-наты при нагреве теряют только щелочной окисел. Таким образом, нужно предполагать различный механизм испарения моноураната лития и остальных уранатов. [38]
Применение бумажной массы обеспечивает легкое фильтрование и промывание желтого осадка ураната аммония; без пульпы он быстро забивает фильтр. [39]
В VII группе характерно образование галогенидов уранила В подгруппе марганца известен уранат MnUO4 и сложный окисел типа ураната - МгШзОю. Аналогичные соединения образуют кобальт, никель, а также медь. [40]
В отличие от группы 1Ю2 солей уранила, кислород группы UO2 уранатов связан не только с ураном, но и с каким-либо катионом. [41]
При действии расплавленных щелочей при повышенной температуре дисилицид разлагается на силикат и уранат натрия. При 800 С дисилицид сгорает в кислороде, а с хлором соединяется при 500 С. [42]
Никель вводят ( совместно с ураном) в носитель также в форме ураната никеля. [43]
Трехокись урана растворяется в кислотах с образованием солей уранила и в щелочах с образованием уранатов. [44]
По другому способу прибавлением щелочи к водному раствору ( при рН8 - 9) осаждают уранат, увлекающий с собой гидроокись плутония. Раствор отделяют от осадка центрифугированием, затем осадок растворяют в азотной или соляной кислоте, в зависимости от операций, применяемых для последующей очистки. [45]