Уранат
Cтраница 2
При нагреве уранатов щелочных металлов в токе водорода наряду с процессом восстановления и перехода урана в состояние с более низкой валентностью, чем 6, наблюдается интенсивное испарение окисла щелочного металла. Конечные продукты этого процесса представляют собой флюоритные фазы, близкие к UO2, но, как правило, с заниженными параметрами решетки. [16]
При высокотемпературном нагреве уранатов стронция установлены следующие скорости испарения в Ю-7 г-см-2 - сек-1: для SrUO4 0 10 при 1400 С и 0 44 при 1500 С, для Sr3UO6 0 028 при 1500 С, 0 72 при 1700 С, 2 13 при 1760 С и 3 52 при 1810 С. [17]
Рекомендуется производить проверку чистоты взвешенного ураната, определяя содержание U объемным путем ( см. стр. [18]
Обычно осаждается основная соль или основной уранат. В действительности же осадки представляют собой смеси различного состава; был описан целый ряд полиуранатов. Некоторые уранаты получают не осаждением из раствора, а прокаливанием двойных солей уранила или смеси солей. [19]
Таким образом, механизм образования уранатов состоит в том, что сначала разлагается карбонат таллия, затем в результате взаимодействия появившейся окиси таллия и закиси-окиси урана образуется диуранат как промежуточный продукт; диуранат, взаимодействуя с исходными компонентами, дает или моноуранат, или триуранат. [20]
Мэлитт [13] изучил окрашивающее действие уранатов, ванадатов и молиб-датов в смеси с азотной кислотой. [21]
Следует заметить, что природа уранатов сейчас усиленно исследуется и обсуждается. По-видимому, как это следует из работ И. И. Черняева и его сотрудников 920 ], уранаты имеют комплексный характер, и указанный выше диуранат представляет собой частный случай генетического ряда аквогидроксокомп-лексов. [22]
Если уран содержится в виде ураната, то он окрашивает стекло в желтовато-оранжевый цвет без флуоресценции. [23]
В ряду Li-Cs термическая устойчивость уранатов щелочных металлов в целом падает. Для уранатов каждого окисла в ряду Li-К устойчивость возрастает при переходе от моноураната к ди-уранату и падает при переходе к полиуранатам. Максимум устойчивости уранатов рубидия приходится на ди-и тетрауранат. В моноуранатах окислы металла испаряются и состав смещается к диуранату. [24]
Вместо молибдата аммония можно использовать ва-надат или уранат аммония в том же количестве. [25]
 |
Кривая оптической плотности стекла, окрашенного 1 % Сг03. Толщина образца 1 мм.| Кривая оптической плотности стекла, окрашенного 1 % Сг2О3. Толщина образца [ 1 мм. [26] |
Если уран находится в стекле в виде ураната, то окрашивает стекло в желто-оранжевый тон без флуоресценции. Обычно в силикатных стеклах уран присутствует в виде смеси уранила и ураната. [27]
Подводя итог обзора данных по реакциям образования уранатов щелочных металлов при взаимодействии высших окислов урана с солями щелочных металлов, можно отметить, что состав уранатов зависит от алка-лирующего действия соли, которое возрастает в ряду сульфат-хлорид-нитрат-карбонат. При этом увеличивается содержание щелочного окисла в конечном продукте реакции и понижается температура начала взаимодействия солей с окислами урана. [28]
При более высоких значениях рН начинает осаждаться смесь уранатов, из которых наиболее стабильны желтые и оранжевые полиуранаты. В кислотной области карбонатные комплексы разлагаются с образованием Н2СО3 и продуктов гидролиза UO 2; в сильнощелочной среде они нестабильны из-за образования трудно растворимых полиуранатов. [29]
Трехокись урана 1Юз кирпичнокрасного цвета образуется при нагревании ураната аммония ( NH UsO. Эта о-кись подобно WOs и MoOs обладает амфотерным характером, причем ее кислотные свойства менее выражены. Она образует два гидр. НЮ и дитидрат иОз - 2НгО - Первый может вести себя ка-к урановая кислота H2UO4, а второй - как гидроокись уранила иОг ( ОН) 2, являющаяся по своим реакциям основанием. [30]
Страницы: 1 2 3 4