Уранил-ион

Cтраница 3

Наибольшее значение в химии уранил-иона имеют его комплексные соединения с органическими реагентами. [31]

Известно много растворимых комплексов уранил-иона с другими ионами, например с тиоцианатом; однако последние не играют роли в основных процессах современного аффинажа. [32]

Отметим, что свечение уранил-иона в водных растворах очень чувствительно к добавкам различных органических веществ, восстановителей и окислителей, включая перекись водорода. Вопрос о действии элементов-гасителей на люминесценцию урана ( VI) в растворах рассматривается ниже. [33]

Арсеназо I образует с уранил-ионами в слабокислой среде растворимое комплексное соединение сине-фиолетового цвета. [34]

Арсеназо III образует с уранил-ионами в кислой среде растворимое комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения при 655 ммк. Определению мешают ионы Th, Zr, Al, Сгш и редкоземельных элементов; не мешают сульфат -, фторид - и фосфат-ионы. [35]

Схема распределения потоков продуктов деления при ионообмене в малой колонне ( по данным Шаллерта. [36]

Установлено, что значительное количество уранил-ионов распределяется по всему большому слою смолы при обработке 0 25 - м, раствором серной кислоты. В результате этого происходит значительное перекрытие десорбционных полос, что затрудняет разделение компонентов. [37]

Области существования различных гидр лизованных форм уранил-иона. [38]

Все это указывает на гидролиз уранил-иона. [39]

Схема, предложенная для непосредственного аффинажа руды. [40]

Экстракция проходит наиболее эффективно с уранил-ионом, но наиболее селективно - с ионом четырехвалентного урана. Поэтому перед конечной экстракцией проводят восстановление. Для осаждения тетрафторида урана из водного реэкстракта после второй экстракции используется плавиковая кислота. [41]

В условиях процесса аффинажа, когда уранил-ион присутствует в большом избытке, может выделиться ортофосфат уранила. Такие системы обычно пересыщены, и для достижения равновесия с любой стороны требуется продолжительное время. Растворимость осадка повышается с увеличением концентрации азотной кислоты. При наличии трехвалентного железа также наблюдается повышение растворимости. В растворе, содержащем ( на 1 л) 28 г Fe, 13 г POi-3 и 250 г U, не наблюдается выделение осадка даже при кислотности 0 05 N. При недостатке ионов железа осаждается смесь фосфатов железа и уранила. [42]

Из катионов гасящее действие на флуоресценцию уранил-ионов оказывает лишь серебро. [43]

Если такое объяснение верно, реакция уранил-ионов с иоди-дом представляет собой интересный объект для более точных исследований, как довольно необычный пример неорганической окислительно-восстановительной системы, в которой видимый свет ускоряет реакцию в обоих направлениях. [44]

В очень концентрированных растворах коэффициент активности уранил-иона, по-видимому, достигает громадных величин. [45]

Страницы: 1 2 3 4