Производные урацила

Cтраница 1

Производные урацила, содержащие при атоме ND углеводный ь, можно превратить в соответствующие 5-нитропроизводные с сохранением углеводного остатка. [1]

Другие производные урацила: 6-метилсульфонил-урацил, 5-оксиуридин, 2-тиоурацил, 6-азаурацил и др. при клинич. Из группы противоопухолевых соединений, являющихся антагонистами пурина, в медицинской практике для лечения острых лейкозов используют гл. Лечебный эффект 6-меркаптопурииа был подтвержден в различных клиниках. Однако как и в случае антифолиевых препаратов, постепенно развивается устойчивость организма к действию В-моркаптопурина. [2]

Бромирование производных урацила бромом в органических растворителях также протекает в очень мягких условиях. [3]

Фотогидраты производных урацила относительно стабильны в нейтральных растворах при комнатной температуре. [4]

Из производных урацила в плодовых садах эффективен тербацил. Его нужно использовать рано весной до всходов сорняков в дозах 2 5 - 3 5 кг / га. [5]

Обычно хлорирование производных урацила осуществляют добавлением раствора хлора в четыреххлористом углероде к раствору исходного соединения в ледяной уксусной кислоте. Скорее всего это связано с тем, что в ледяной уксусной кислоте цитидин существует в протонированной форме и электро-фильная атака катиона цитидина затруднена. Однако при облучении ультрафиолетовым светом реакционной смеси, содержащей хлор и цитидин7 ( или дезоксицитидин 8), 5-хлорпроизводное образуется очень гладко. Большая легкость реакции обусловлена, возможно, тем обстоятельством, что в реакцию вступает возбужденное цитозиновое ядро ( см. гл. [6]

Реакция аминометилирования производных урацила протекает достаточно легко. [7]

В ряду шестичленных гетероциклических соединений производные урацила применяются для борьбы с нежелательной растительностью, производные пиразола - в качестве избирательных гербицидов, а производные пиримидина - для борьбы с грызунами. [8]

При рН 8 - 9 5 производные урацила и тимина реагируют с максимальной скоростью. [9]

Такая значительная лабилизация N-гликозидных связей в производных урацила, по-видимому, обусловлена особенностями конформации остатка сахара ( см. стр. [10]

Таким образом, как и в случае производных урацила, благоприятными для димеризации факторами являются достаточно близкое расположение молекул тимина и соответствующая ориентация их относительно друг друга. [11]

Образование фотодимеров при облучении ( 280 ммк СрС. Зависимость максимального. [12]

Скорость фоторасщепления цитозиновых фотодимеров значительно выше, чем аналогичных производных урацила и тимина. [13]

Другим интересным обстоятельством является тот факт, что если иодирование производных урацила идет легко и в мягких условиях, так что удается из уридинтрифосфата с хорошим выходом получить 5 - иодуридинтрифосфат24, то производные цитозина в этих же условиях не иодируются. Причина этого явления пока не ясна. [14]

В условиях фотовосстановления урацила или его l - N-замещенных S-N - метилирован-ные производные урацила практически устойчивы. [15]

Страницы: 1 2 3