Cтраница 3
Тем не менее, проводя превращение в щелочной среде, удается получить оксиметилированные цитидин - и дезоксицитидинмонофосфаты67, и, хотя выходы здесь довольно низки ( приблизительно 10 %), реакция представляет значительный интерес вследствие труднодоступности 5-оксиметилпроизводных цитозина. Механизм и кинетика данной реакции исследованы пока еще недостаточно. Оксиметилирование производных урацила в щелочной среде также приводит к 5-окси-метилзамещенным соединениям, однако выходы продуктов низки67, так что для производных урацила предпочтительнее обработка в кислой среде. [31]