Cтраница 1
![]() |
Контурная диаграмма-электронной плотности орбитали. [1] |
Триплетный уровень, как и полагается, имеет более глубокий минимум. [2]
Триплетный уровень лежит ближе к основному, чем к возбужденному, наблюдается термовозбужденный парамагнетизм Поскольку расстояние между уровнями в спектре полярных состояний становится сравнимым с Я12, то разрешены переходы в высшие полярные состояния, что приводит к уширению полосы с переносом заряда. Характерным признаком этих кристаллов являются уменьшенные межмолекулярные расстояния. Наряду с термовозбужденным парамагнетизмом и собственной проводимостью основного вещества могут наблюдаться сигналы ЭПР примесных парамагнитных центров, подчиняющиеся закону Кюри, и примесная проводимость, обусловленная их термоионизацией. [3]
Так как первый триплетный уровень лежит ниже первого синглетного ( см. § 5 гл. II), то эта разность может быть небольшой, и тогда характеристика л может оказаться существенной в оценке реакционной способности молекулы А. [4]
![]() |
Зависимость соотношения цис - и транс-изомеров от энергии триплетного уровня сенсибилизатора ( Ет. [5] |
Если же триплетный уровень сенсибилизатора находится ниже соответствующего уровня транс-олефина [ меньше 209 кДж / моль ( 50 ккал / моль) ], то никакой фотоизомеризации уже не должно быть. Однако это не так, как видно из наличия области С на рис. 10.5. Для объяснения принимают возможным невертикальный перенос энергии от сенсибилизатора к олефину, который должен быть запрещен по принципу Франка - Кондона, однако происходит с незначительной вероятностью для гибких молекул. [6]
![]() |
Изменение предела прочности при статическом изгибе феноло-формальдегидных резитов при введении термолизованного полифенилацетилена. [7] |
Ввиду увеличения заселенности триплетного уровня в комплексах ПМЦ - субстрат при его соударении с реагентом в переходном состоянии делается более выгодным течение процесса через триплетное [ возбужденное состояние. [8]
Возбуждение в молекуле акцептора триплетного уровня происходит по обменно-резонансному механизму и требует хотя бы небольшого перекрывания электронных плотностей взаимодействующих молекул, что возможно на расстояниях 10 - 15 А. [9]
Здесь е - энергия триплетного уровня дейтрона, равная, согласно Бете, 2 15 - 106 эв. [10]
При дальнейшем уменьшении энергии триплетного уровня сенсибилизатора перенос на оба изомера становится малоэффективным и энергетика перестает быть фактором, контролирующим стадию переноса энергии. [11]
Если добавляют кетон с энергией триплетного уровня меньше 294 кДж / моль, то димеризация не имеет места, а происходит преимущественно реакция Патерно - Бюхи. В большинстве случаев циклодимеризация через я я - триплетное состояние олефина более предпочтительна, чем через синглетное, или даже возможна только через него. [12]
Энергия порога фотоионизации равна энергии триплетного уровня плюс энергия порогового кванта. [13]
В этом случае наиниз-гаим также является триплетный уровень. Как видно из фиг. Сигер-том [18, 19] значения для - / хорошо согласуются с измерениями Ван-ден - Хан-дела [18] на порошкообразных ванадие-воаммониевых квасцах. При низких температурах у становится почти постоянен ( см. фиг. [14]
Почему вы не рассматриваете перенос на триплетный уровень активатора, ведь триплет-триплетный перенос в данном случае разрешен, в отличие от того типа переноса, о котором вы говорили в докладе. Поэтому его тоже нужно ввести в схему - во всяком случае учитывать. Он может приводить к процессам тушения, а не к тому процессу, который вас интересует. [15]