Триплетный уровень

Cтраница 2

Триплет-триплетный перенос может быть использован для заселения триплетного уровня в тех случаях, когда прямое заселение малоэффективно вследствие малой величины Фт или когда уровень г расположен слишком высоко. [16]

Эксперименты показали, что обычно за фосфоресценцию ответствен только низший триплетный уровень, тогда как флуоресценция возникает в результате переходов с низшего возбужденного синглетного уровня в основное состояние. Так, например, нафталин флуоресцирует в ультрафиолетовой области, а фосфоресцирует в зеленой области спектра. [17]

Подобное уравнение 7-го порядка может быть получено для триплетного уровня. [18]

Зависимость состава продуктов фотодимеризации бутадиена от энергии триплетного уровня сенсибилизатора. / - ксантон. 2-ацетофенон. 3-бензальдегид. 4-бензофенон. 5-антрахинон. 6 - 2-ацетонафтон. 7 - 1-нафтальдегид. S-диацетил. 9-бензил. 10-камфорхинон. 11 - пирен. 12-бензантрон. / Л - эозин. И - антрацен. 15 - 9, 10-дибромантрацен. [19]

Зависимость доли циклобутанов в продуктах реакции от энергии триплетного уровня многочисленных сенсибилизаторов выражается закономерной кривой ( рис. 9.1), что подтверждает приведенные выше аргументы. [20]

Всем перечисленным требованиям прекрасно удовлетворяют карбонильные соединения, имеющие высокий триплетный уровень, длинноволновую полосу поглощения и высокий выход триплетов. [21]

Схема синглет-триплет - - - - ных Т - S-переходов. Энергетические. [22]

Как известно ( см. формулу 11 21), триплетный уровень энергии ниже первого возбужденного синглетного уровня. [23]

Это обстоятельство часто оказывается существенным, так как излучение с триплетного уровня может обладать малой интенсивностью и может лежать в той области спектра, для исследования которой необходимо применение специальных фотографических пластин, сенсибилизированных к этой области. Экспериментальное изучение спектров излучения сопряжено с известными трудностями, вызванными наличием явлений переноса энергии, аналогичных явлениям, описанным в гл. VI; известно также, что сначала спектральные линии приписывали излучению с триплетных уровней молекул, а потом оказывалось, что они обусловлены примесями. Даже в тех случаях, когда концентрация примесей меньше 1: 106, все же они могут оказаться ответственными за все наблюдаемое излучение. Поэтому при исследовании спектров излучения необходимо готовить образцы с исключительной тщательностью, а там, где это возможно-проверять полученные результаты, изучая соответственный спектр поглощения. [24]

При определенных условиях, особенно в твердых стеклах, заселенность низшего триплетного уровня становится достаточно большой, чтобы можно было наблюдать новый характерный спектр поглощения. Так как при этом мультиплетность не изменяется, то переходы полностью разрешены. Триплетное поглощение имеет существенное значение, так как оно позволяет исследовать триплетное состояние и сопутствующие ему интеркомбинационную конверсию и перенос энергии даже в тех системах, где фосфоресценция сильно потушена и поэтому слишком слаба для наблюдения. [25]

Требование к такому процессу переноса спина заключается в том, чтобы триплетный уровень акцептора лежал ниже ( или вблизи) триплетного уровня донора. [26]

Схемы энергетических переходов при различных процессах люминесценции. [27]

Пример такой люминесценции - фосфоресценция органических веществ, при которой метастабилен нижний триплетный уровень ( см. гл. [28]

Дублетный сигнал ЭПР сигналов Н, отщепленных от СН3ОН фотовозбужденными молекулами трифенил-амина и стабилизированных адсорбцией на силикагеле. На рисунке также показан структурированный спектр ЭПР радикала СН2ОН ( 77 К. [29]

Второй фотон может быть больше первого и фактически превосходить высоту второго триплетного уровня. Таким образом, может быть достигнут очень высокий уровень энергии и молекула сенсибилизатора может быть ионизирована при этом двухфотон-ном возбуждении. [30]

Страницы: 1 2 3 4