Обычный адсорбент

Cтраница 1

Хроматограмма газообразной смеси, полученная на колонке с пора-паком Q при программировании температуры от 25 до 150 С. [1]

Обычные адсорбенты имеют недостатки, к числу которых относят нелинейность изотерм и каталитическую активность. Поэтому широко используют модифицированные адсорбенты, для получения которых применяют один из следующих способов: 1) обработку водой, растворами кислот, щелочей и неорганических солей; 2) связывание гидроксильных групп хлорсиланами или другими веществами; 3) нанесение нелетучих органических жидкостей; 4) получение коллоидных систем; 5) нанесение пыли адсорбента на инертный носитель. [2]

Обычные адсорбенты обладают рядом недостатков, к числу которых относятся нелинейность изотерм и каталитическая активность. [3]

Поверхность обычных адсорбентов содержит центры различной активности. На более активных центрах компонент адсорбируется сильнее, поэтому десорбция затрудняется и пик получается несимметричным. Если наиболее активные центры заранее заместить молекулами высококипящей органической жидкости в количестве 0 5 - 4 %, то получается поверхность с однородными центрами ( катион в решетке адсорбента заменяется органическим радикалом) - модифицированные адсорбенты. Они являются своеобразным переходом между газоадсорбционным и газо-жидкостным. [4]

На обычных адсорбентах, как известно, более эффективно адсорбируются тяжелые вещества, поэтому предпочтительная адсорбция легких веществ на цеолитах сначала казалась непонятной. В СССР выпускаются синтетические цеолиты марок NaA, CaA и др. - это обычно соответствующие алюмосиликаты. [5]

В отличие от обычных адсорбентов цеолиты, очищая смесь от нормальных углеводородов, практически не задерживают их изомеров. Потери изомеров при такой очистке очень незначительны. Небольшое количество изомеров задерживается только благодаря адсорбции на внешних поверхностях кристаллов. Размер этой поверхности очень мал по сравнению с внутренней поверхностью полостей и каналов в кристаллах цеолита. [6]

Химический состав поверхности обычных адсорбентов неоднороден и его трудно изменить в желаемом направлении. Кроме того, и геометрическая структура ( геометрия поверхности, пористость) обычных адсорбентов также весьма неоднородна, в них имеются поры разных, в том числе и молекулярных, размеров; в таких порах адсорбция обычно усиливается, а обмен молекулами с подвижной фазой сильно замедляется. Таким образом, для того чтобы эффективно применять адсорбенты в хроматографии, необходимо прежда всего, чтобы они обладали однородной геометрической структурой. Это достигается устранением неоднородности пор, переходом от тонкопористых аморфных гелей к пористым кристаллам, расширением пор и переходом к макропористым и непористым аморфным и кристаллическим неорганическим и органическим адсорбентам. Все эти требования отчасти противоречивы, поэтому важно найти оптимальный вариант. В настоящее время в этом направлении уже многое сделано. [7]

Хроматограмма нормальных углеводородов, содержащихся в газойле.| Хроматографический анализ [ IMAGE ] Хроматографический ана-газовой смеси при помощи молекуляр - лиз смеси редких газов с помощью. [8]

На колонках с обычными адсорбентами такое четкое разделение указанной смеси получить затруднительно. [9]

Особенно интересно, что обычным адсорбентам можно придать стереоселективность путем специальной обработки их оптически активными веществами с последующим полным удалением последних. Так, например, для этой цели силика-гель приготовляли подкислением раствора силиката натрия, содержащего оптически активное вещество - камфорсульфо-кислоту, миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть оптически активного вещества, гель сушили, отмывали от оптически активного вещества и получали стереоспецифичный сорбент, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент приготовления. [10]

Повышение концентраций загрязнений воздуха с помощью обычных адсорбентов с целью их последующей десорбции и количественного и качественного анализа обычно проводится как подготовительный этап к газохроматографическому анализу. В некоторых случаях, однако, для исследования требуются большие объемы воздуха, что вынуждает использовать несколько иной способ. В большинстве случаев адсорбент помещают в U-образ-ную трубку, нередко погружаемую с целью повышения эффективности его действия в емкость с хладоагентом. [12]

Процесс извлечения углеводородных компонентов адсорбцией осуществляется обычными адсорбентами, такими, как активированный уголь, оксид алюминия, силикагель и молекулярные сита. [13]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. [14]

Установка для разделения ионизированных и. [15]

Страницы: 1 2 3 4