Обычный адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Обычный адсорбент

Cтраница 3


31 Поглотительная способность некоторых сорбентов. [31]

Молекулярные сита стоят в 12 раз дороже, чем твердые осушители на основе гелей, поэтому обычно молекулярные сита используются в промышленных установках для окончательной осушки газа после того, как основная влага уже поглощена обычным адсорбентом.  [32]

Молекулярные сита являются высокоэффективными адсорбентами вследствие двух их уникальных особенностей: а) они могут разделять материалы по размерам и форме их молекул и б) они адсорбируют вещества, в частности, полярные или способные поляризоваться прочнее, чем все обычные адсорбенты. Влияние обеих этих особенностей будет рассмотрено дальше.  [33]

В настоящее время широко используется модифицирование адсорбента для получения поверхности с более или менее одинаковыми адсорбционными свойствами. Поверхность обычных адсорбентов состоит из участков с различной активностью. На активных центрах вещество адсорбируется сильнее, десорбция затрудняется и хроматографический пик получается несимметричным, на хроматограмме образуется хвост. Модификация адсорбента состоит в том, что наиболее активные центры закрываются ( замещаются) молекулами высококипящей органической жидкости.  [34]

Необычные адсорбционные свойства молекулярных сит обусловлены в основном их кристаллической структурой. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмо - или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, причем эти размеры соответствуют часто встречающимся молекулам. В молекулярных ситах определенного сорта размеры пор не изменяются даже в узких пределах. Так как все поры имеют одинаковые размеры, то можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Именно поэтому синтетические цеолиты и получили название молекулярные сита, так как адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам.  [35]

Если же имеют дело с бесцветными и нефлуоресцирующими веществами, то применяют флуоресцирующие адсорбенты. Для этого к обычному адсорбенту добавляют какое-либо вещество, флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете, например сернистый цинк, какой-либо флуоресцирующий органический краситель.  [36]

Если же имеют дело с бесцветными и нефлуоресцирующими веществами, то применяют флуоресцирующие адсорбенты. Для этого к обычному адсорбенту добавляют какое-либо вещество флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете, например сернистый цинк, какой-либо флуоресцирующий органический краситель.  [37]

Если же имеют дело с бесцветными и нефлуоресцирующими веществами, то применяют флуоресцирующие адсорбенты. Для этого к обычному адсорбенту добавляют какое-либо вещество, флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете, например сернистый цинк, какой-либо флуоресцирующий органический краситель.  [38]

Кроме газов методом вытеснительной хроматографии можно разделять и жидкости, причем пары разделяемой смеси и вытеснителя подают в колонну потоком газа-носителя. При разделении жидкостей на обычных адсорбентах проявительным методом изотермы сорбции сильно искривлены, а пики асимметричны. Это делает невозможным использование про-явительного метода, но дает возможность применять вытеснительный вариант хроматографии. Объем вводимой пробы 1 0 г. Вытеснителем служат пары н-октена-1, насыщающие при 45 С азот, который продувают со скоростью 250 мл / мин. Аналогично разделяют смесь эфиров на колонне с активированным углем. В качестве вытеснителя используют лг-ксилол. На рис. 41 показано разделение 5 г эфиров.  [39]

Адсорбенты модифицируют с целью получения поверхности с одинаковыми адсорбционными свойствами. Дело в том, что поверхность обычных адсорбентов содержит центры различной активности. На более активных центрах вещество адсорбируется сильнее, поэтому десорбция затрудняется и пик получается несимметричным. Если наиболее активные центры заранее заместить молекулами высококипящей органической жидкости, то получается поверхность с однородными центрами.  [40]

Для ионообменной хроматографии характерно также практически 1мгновенное течение ионообменного процесса в отличие ог обычной адсорбции, протекающей с конечной скрростью. Кроме того, размер зерен ионообменных адсорбентов значительно больше размера частиц обычных адсорбентов.  [41]

Для ионообменной хроматографии характерно также практически мгновенное течение ионообменного процесса в отличие от обычной адсорбции, протекающей с конечной скоростью. Кроме того, размер зерен ионообменных адсорбентов значительно больше размера частиц обычных адсорбентов. В ионообменной хроматографии возможно применение процесса комплексообразования, что приводит в ряде случаев к перемене знака зарядов ионов. Характер распределения обменивающихся ионов в составе раствора ( жидкая фаза) и ионита ( твердая фаза) определяется величинами констант обмена между этими ионами. Не всегда можно установить точную границу между адсорбцией и чисто стехиометрическим обменом, что практически приближается к условиям, осуществляемым на сильнокислотных катионитах и на сильно основных анионитах.  [42]

Химический состав поверхности обычных адсорбентов неоднороден и его трудно изменить в желаемом направлении. Кроме того, и геометрическая структура ( геометрия поверхности, пористость) обычных адсорбентов также весьма неоднородна, в них имеются поры разных, в том числе и молекулярных, размеров; в таких порах адсорбция обычно усиливается, а обмен молекулами с подвижной фазой сильно замедляется. Таким образом, для того чтобы эффективно применять адсорбенты в хроматографии, необходимо прежда всего, чтобы они обладали однородной геометрической структурой. Это достигается устранением неоднородности пор, переходом от тонкопористых аморфных гелей к пористым кристаллам, расширением пор и переходом к макропористым и непористым аморфным и кристаллическим неорганическим и органическим адсорбентам. Все эти требования отчасти противоречивы, поэтому важно найти оптимальный вариант. В настоящее время в этом направлении уже многое сделано.  [43]

С, в каждой полости адсорбируются примерно 12 молекул кислорода. В данном случае процесс адсорбции кислорода идет также, как и на обычных адсорбентах - по мере понижения температуры быстро растет количество адсорбируемого кислорода.  [44]

Наиболее быстрым и универсальным методом полного анализа газов является метод газовой хроматографии. Если газы содержат неорганические компоненты, то необходимо применение молекулярных сит, так как обычные адсорбенты плохо разделяют неорганические газы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4