Cтраница 1
Изомер соединения А ( СШН 4О2) при взаимодействии с бромидом фосфора ( Ш) превращается в соединение Б, обладающее слезоточивым действием. При обработке Б спиртовым раствором щелочи образуется вещество В ( С () Н 2О), способное существовать в виде цис-транс-изомеров. [1]
Изомер соединения 36 разлагается с образованием 37 только при очень высоких температурах ( более 250 С); это, скорее всего, радикальная реакция, а не неблагоприятное расщепление дисротаторного типа. [2]
Геометрическая изомер ия соединений катионного типа и соединений - неэлектролитов изучена довольно хорошо. [3]
Количество изомеров соединения определяется числом возможных комбинаций сочетаний атомов углерода ( изомерия скелета) и положением заместителей. Так, для бромистого бутила возможны две комбинации сочетания углеродных атомов: линейная и разветвленная. Для каждой из них возможны два положения брома. [4]
Оба изомера метилфуроксанового соединения, имеющего в качестве второго заместителя 1 2 4-триазольное кольцо, несущее карбогид-разидометилсульфидную группу ( ср. [5]
Из четырех изомеров соединения В пары 1 и 2 либо 3 и 4 являются энаитномерами; изомеры 1 к 3 и 4, а также 2 к 3, 4 - днасте-реомеры. [6]
Как отличается число изомеров соединения при различном геометрическом расположении лигандов вокруг центрального иона металла. [7]
Предложите один из изомеров соединения А ( С8НИ1О), которое при взаимодействии с бромоводородом превращается в вещество Б ( CkHvBrO), в реакции с бромом в воде А образует соединение В ( CkHsBr O), вещество А растворяется в щелочи, на что расходуется один ее эквивалент. При добавлении к эфирному раствору 3 45 г соединения А избытка металлического натрия выделяется 560 мл газа при нормальных условиях. [8]
Для получения двух изомеров соединения 7 при восстановлении соединения 2 необходимо, чтобы карбонильная группа могла образовать при восстановлении два стереоизомерных спирта. Это возможно для кетона, дающего вторичные спирты, но не для альдегида, приводящего к одному первичному спирту. [9]
Для получения двух изомеров соединения 7 при восстановлении соединения 2 необходимо, чтобы карбонильная группа могла образовать при восстановлении два етереоизомерных спирта. Это возможно для кетона, дающего вторичные спирты, но не для альдегида, приводящего к одному первичному спирту. [10]
СХ [32, 41], изомеров соединений CIII и CIV, приводят к образованию интересных углеводородов, которые, однако, в строгом смысле слова, не являются производными пенталеновой системы. Из кетона CVIII недавно [47, 57] был получен 11 12-дифенилиндено - [ 2 1 - е ] - флуорен ( CXI); он обладает свойствами о-хиноидной системы. [11]
СХ [32, 41], изомеров соединений CIII и CIV, приводят к образованию интересных углеводородов, которые, однако, в строгом смысле слова, не являются производными пенталеновой системы. Из кетона CVIII недавно [47, 57] был получен 11 12-дифенилиндено - [ 2 1 - е ] - флуорен ( CXI); он обладает свойствами охиноидной системы. [12]
Напишите структурные формулы изомеров соединения состава С7Н6С13, которое гидролизуется водным раствором щелочи в соединение С7Н6ОС1, образующее производные с гидроксиламином и фенилгидразином. [13]
Напишите структурные формулы изомеров соединения состава CjHsClg, которое гидролизуется водным раствором щелочи в соединение QHsOCl, образующее производные с гидроксиламином и фенилгидразином. [14]
Строение индивидуального Е - изомера соединения 303 было установлено с применением рентгеноструктурного анализа. [15]