Cтраница 2
Ускорение реакций наблюдается в тех случаях, когда органический лиганд содержит сопряженную систему. [16]
Ускорение реакции повышением температуры невозможно, так как при нагревании комплекс разлагается. [17]
Ускорение реакции, вызываемое катализатором, происходит в результате понижения энергии активации реакции. Иногда большое значение может иметь и изменение предэкспоненциального множителя. [18]
Ускорение реакций в гомогенном катализе объясняется образованием промежуточных соединений. [19]
![]() |
Изменение рН в дисперсии C3S в процессе гидратации при нормальной температуре. [20] |
Ускорение реакции не начинается сразу на всей поверхности, а лишь в центрах кристаллизации, являющихся зародышами нового стабильного гидрата. Скорость реакции наиболее высока в на-чаль. [21]
Ускорение реакций в гомогенном катализе объясняется образованием промежуточных соединений. [22]
![]() |
Изменение энергии реагирующей системы при некаталитической ( кривая 1 и каталитической ( кривая 2 реакции. [23] |
Ускорение реакции в присутствии катализатора достигается снижением энергии активации вследствие образования иных промежуточных соединений и активных комплексов. [24]
Ускорение реакции под влиянием электроноакцепторных заместителей ( что выражается положительным значением р в уравнении Гаммета) Дондонн объясняет на основе электронной поляризации реагирующих молекул. Исходным пунктом служит предположение о том, что тройная связь CN поляризуется значительно легче, чем электронное облако на кислороде N-оксидной группы. Поэтому под влиянием электроноакцепторных заместителей положительный заряд на азоте увеличивается больше, чем ослабляется отрицательный заряд на кислороде. В итоге облегчается образование связи между двумя молекулами по атомам азота и кислорода. [25]
Ускорение реакции под влиянием электроноакцепторных заместителей ( что выражается положительным значением р в уравнении Гаммета) Дондонн объясняет на основе электронной поляризации реагирующих молекул. Исходным пунктом служит предположение о том, что тройная связь CN поляризуется значительно легче, чем электронное облако на кислороде N-оксидной группы. Поэтому под влиянием электроноакцепторных заместителей положительный заряд на азоте увеличивается больше, чем ослабляется отрицательный заряд на кислороде. В итоге облегчается образование связи между двумя молекулами по агомам азота и кислорода. [26]
Ускорение реакции при изменении ее механизма может быть обеспечено не только вследствие введения катализатора, приводящего к возникновению цепных превращений в гомогенной системе. Очень часто изменение механизма процесса вызывается применением твердого катализатора. В наиболее простом случае в роли такого катализатора выступает стенка реакционного сосуда. Понижение энергии активации в присутствии твердого катализатора тоже может быть очень значительным. Например, для реакции разложения аммиака энергия активации в газовой фазе составляет 78 ккал / моль, а в присутствии вольфрама - только 42 ккал / моль ( см. стр. [27]
Ускорения реакции путем стабилизации активных радикалов нужно ожидать в тех случаях, когда стабилизация уменьшает вероятность их гибели. Можно представить такие условия осуществления реакции, при которых увеличение продолжительности жизни активногр радикала, чем по существу является его стабилизация, будет благоприятствовать реак-цшь По Сабо, такие условия могут иметь место в цепных реакциях. [28]
Ускорения реакции путем стабилизации активных радикалов нужно ожидать в тех случаях, когда стабилизация уменьшает вероятность их гибели. Можно представить такие условия осуществления реакции, при которых увеличение продолжительности жизни активного радикала, чем по существу является его стабилизация, будет благоприятствовать реакции. По Сабо, такие условия могут иметь место при цепных реакциях. [29]
Ускорение реакций на алфавит сигналов в результате приобретенных и усвоенных приемов в хорошо исполняемой деятельности или ускорение в объективных предпосылках реакции на важные для конкретной трудовой деятельности сигналы способствуют увеличению производительности. [30]