Ускорение - реакция
Cтраница 3
Ускорение реакции 6 каталитическими количествами щелочей объясняют тем, что атомы водорода группы NH2 в гидрокси-ламине более подвижные, чем в аммиаке, из-за - 1-эффекта группы ОН. [31]
Ускорение реакций при катализе обусловлено снижением необходимых энергий активаций. [32]
Ускорение реакции, возможно, обусловлено гель-эффектом, который является результатом замедления реакции обрыва цепи из-за недостаточной подвижности растущих цепей. Гофман с сотрудниками [102] изучали радиационную прививку стирола на пленку из полиэтилена высокой и низкой плотности и заметили, что иногда реакция продолжалась уже после прекращения облучения. Это, вероятно, также вызвано присутствием окклюдированных активных цепей. [33]
Ускорение реакции объясняется также подавлением рекомбинации 25 с тозилат-ионом. Итак, скорость реакции ( наклон кривой на рис. 58) меняется от характерной для тозилата до характерной для 4-бром-бензолсульфоната. [34]
Ускорение реакции при гетерогенном катализе также обусловливается промежуточным взаимодействием реагирующих веществ с катализатором. Возникающие при этом промежуточные соединения не образуют самостоятельных фаз, а представляют собой поверхностные соединения. [35]
Ускорение реакции при прибавлении формиата аммония привело Стюарта к утверждению, что восстановление муравьиной кислотой имеет гидридный механизм. [36]
Ускорение реакции в присутствии пиридина по сравнению с остальными изученными растворителями столь значительно, что дает основание допустить участие пиридина в активном каталитическом комплексе. После пиридина наибольшие скорости были отмечены в диоксане, наименьшие ( и близкие) - в циклогексане и толуоле. Реакция в ацетоне сопровождается образованием значительного количества омыляемых побочных продуктов невыясненной природы. [37]
Ускорения реакции обмена [ Ут 1д не произойдет до тех пор, пока не закомплексуются примесь и следы никеля. [38]
Ускорение реакции нитрования достигается введением в реакционную смесь серной кислоты для образования катиона нитрония и связывания молекул воды, образование которых замедляет процесс. [39]
 |
Кинетические кривые образова.| Кинетические кривые образования кислот в томновых ( х и фотохимических ( о опытах. Катализатор Си ( С18Нз5О2 2, 123. [40] |
Фотохимическое ускорение реакции объясняется, по-видимому, как реакциями углеводородного радикала С ] 7Нз5, так и реакцией соли Fea с перекисями, образующимися в ходе процесса окисления. [41]
Ускорение реакции гидратации в присутствии кислот объясняется тем, что при увеличении концентрации водородных ионов смещается вправо реакция образования оксониевого иона - активной формы окиси этилена. [42]
Ускорение реакции ацетилирования уксусным ангидридом до-стигается путем прибавления бензола к реакционной смеси. [43]
Ускорение реакции дегидрирования при повышении концентрации электронов свидетельствует об акцепторном типе лимитирующей стадия а замедление реакции дегидратации в тех же условиях говорит о донорном типе лимитирующей стадии. [44]
Ускорение реакций метанирования ( 2) и ( 3) может привести к резкому самопроизвольному скачку температуры до 600 - 800 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4